唐篩不一樣，有一項高風險

      你好，根據(jù)你的檢查結果顯示一般唐篩在孕16－20周進行，后一次查21－三體高風險又稱先天愚型或Down綜合征，是常見由染色體畸變所導的出生缺陷疾病。
      診斷分析：
      這個檢查結果說明孩子患病的風險是很高的。
      醫(yī)師建議：
      如果有相關的家族遺傳病，這個情況肯定要考慮無創(chuàng)DNA檢查。

      根據(jù)你以上報告單顯示，你倆次唐氏篩查報告單，15周唐氏篩查報告里沒有高風險，只有21三體是臨界風險。18周做的唐氏篩查報告里，21三體高風險，18三體臨界風險。這樣的情況最好進一步檢查更安全。

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的描述，你現(xiàn)在的結果是高風險需要進一步檢查，無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺，確定一下孩子有沒有問題。
      指導意見：
      建議平時保持外陰干燥，清潔衛(wèi)生與合理搭配，忌食辛辣油膩食物，增加抵抗力。
      以上是對“唐篩不一樣，有一項高風險”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的信息，查12月14日唐篩結果21三體高風險，11月30l唐篩正常，還是要檢查無創(chuàng)DNA排除先天愚型
      指導意見：
      建議你檢查做無創(chuàng)dna檢查22周前做，如果是異常，做羊水穿刺活檢進一步排除胎兒發(fā)育不良，定期檢查排除孕婦及胎兒疾病