我想問下，NT檢查跟唐氏篩查是同一個檢查嗎

      Nt檢查和唐氏篩查不是同一個檢查。NT檢查是通過檢查胎兒頸部透明帶的厚度，可以早期診斷嬰兒染色體疾病和早期發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常。唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數(shù)。
      

      病情分析：
      你好，NT檢查和唐篩都可以早期對胎兒的健康進行篩查。
      指導意見：
      NT檢查檢查神經管的畸形情況，唐篩有沒有患有疾病的風險，兩種檢查還是有區(qū)別的。
      

      病情分析：
      你好，很高興認識你，根據你提供的資料，這不是一個檢查。
      指導意見：
      你好，不要太緊張，放松心情，nt主要是再孕11到13周做超聲檢查排除胎兒畸形，唐篩是在孕16到20周抽血排除胎兒畸形。
      
      以上是對“我想問下，NT檢查跟唐氏篩查是同一個檢查嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，nt檢查是是在孕11到14周，看胎兒顱骨發(fā)育是否正常，排除無腦兒。最關鍵的是測胎兒的頸后皮下脂肪厚度，正常值0.25厘米，如果大于0.25厘米，建議做無創(chuàng)DNA檢查，或者染色體核型分析，避免出現(xiàn)胎兒發(fā)育畸形。
      指導意見：
      建議：nt檢查和唐氏檢查是不同的。唐氏三查多在16到20周之間進行。唐氏檢查是唐氏綜合癥產前篩查的簡稱。是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素、和游離雌三醇的濃度，結合孕婦年齡、體重、孕周的方面來判斷胎兒患先天愚型和神經管缺陷的危險系數(shù)。