健康咨詢描述: 寶寶父母和雙方家族都沒有蠶豆病,寶寶怎么會(huì)有蠶豆?。╣6pd)缺乏癥,是不是不是寶寶的父親
紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)有多種G-6-PD基因變異型,伯氨喹啉型藥物性溶血性貧血或蠶豆病,感染誘發(fā)的溶血,新生兒黃疸等。本病是由于調(diào)控G-6-PD的基因突變所致。呈X連鎖不完全顯性遺傳。
病情分析:
你好,根據(jù)你說的這種情況。寶寶的父親也不一定有蠶豆病的。
指導(dǎo)意見:
這種病是一種遺傳代謝病。父母雙方都含有治病,基因。一但這兩種基因結(jié)合到一起就有可能患這種病。就算父母都沒有事。后期也有基因突變的情況。
你好,很高興為你解答問題。蠶豆病是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏的遺傳性疾病,屬于常染色體隱性遺傳病。就是爸爸媽媽都有攜帶致病基因(含有一個(gè)致病基因),但是不發(fā)病。父母都把自己的致病基因給了寶寶,所以寶寶有兩個(gè)致病基因而發(fā)病。
以上是對(duì)“寶寶父母和雙方家族都沒有蠶豆病”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
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