健康咨詢描述: 寶寶檢查地貧結果單,求大家讀解一下結果,謝謝!
輕型血紅蛋白HbA2含量增高(0.035-0.060),HbF含量正常,中間型HbF含量約為0.40-0.80,HbA2含量正常范圍或者是增高,HbF1歲<5%,2歲<2%,HbF正常范圍成人<2.2%,所以你家寶寶屬于正常。
我寶寶是幾個月,不是9歲!寶寶這樣確定是地貧嗎?
看指標都正常,不像是B地中海貧血,還要檢查一下基因排除一下a型貧血。
需要做地貧檢查嗎?
如果不明原因貧血就可以檢查基因檢測排除地貧,地貧生后不久就可以貧血,溶血嚴重出現(xiàn)黃疸,1歲后顱骨呈特殊面容(頭大,眉距增寬,鼻梁低平,顴骨突出),肝脾腫大。
出生不就是指新生兒時?
地中海貧血一般貧血大都3-12個月開始發(fā)病
病情分析:
你好,根據(jù)你上傳的檢查結果,寶寶的地貧可能性很大的。
指導意見:
你好,希望你帶寶寶到大的醫(yī)院進一步確診,然后根據(jù)檢查結果對癥治療,一定要注意避免劇烈的活動,避免受傷。
病情分析:
你好,地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常。
指導意見:
通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型其中以β和α地中海貧血較為常見。輕度地中海貧血沒有什么危害患者就像正常人一樣沒有什么特別的不良反應家人也無需太注意跟平常生活一樣不要進行特別的照顧。
以上是對“寶寶檢查地貧結果單,求大家讀解一下結果”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
這個檢查已經(jīng)確認是地貧了嗎?
還不能確診,可能性很大,地中海貧血的診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、血液學改變、遺傳學檢查和分子生物學分析四個方面來確定,建議你去三甲醫(yī)院就診,明確診斷是哪一型。
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