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我是安徽蚌埠的,被醫(yī)生診斷為肝豆狀核變性

男 | 19歲 2018-09-12 18:57:33 2人回復 來自上海市

健康咨詢描述: 我是安徽蚌埠的,被醫(yī)生診斷為肝豆狀核變性,我的癥狀就是左手抖,無力,還有頭顛動,其他無異常,今天才查出來,有半年了,我還是個學生,今年,19歲,由于當?shù)貨]有這種藥,不能治,所以讓你了解一下情況,我真的想把病治好

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丁伯云
丁伯云 滁州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 白內(nèi)障,青光眼,屈光不正,眼瞼病 幫助網(wǎng)友:4039
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2018-09-12 20:51:23 我要投訴

      肝豆狀核變性,與遺傳,基因變異等因素有關(guān),主要是銅代謝異常。這種疾病,當?shù)蒯t(yī)生應(yīng)該和你說過,到安徽中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院去治療,那里更專業(yè),那里也是全世界收治肝豆狀核變性最多的醫(yī)院。
      

劉星
劉星 湘南監(jiān)獄醫(yī)院   醫(yī)師 擅長: 眼瞼病,結(jié)膜炎,角膜炎,屈光不正,近視,斜視,小兒 幫助網(wǎng)友:13349稱贊:17
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2018-09-12 20:38:32 我要投訴

      病情分析:
      你好,你說的這個癥狀的話還是比較嚴重吶。我建議你還是到三甲醫(yī)院去檢查一下,
      指導意見:
      這個病的話,我們一般接觸的比較少。所以我建議你還是到大醫(yī)院去找一下相關(guān)的醫(yī)生治療。
      

疾病百科| 肝豆狀核變性

掛號科室:神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示:
本病為遺傳性疾病,防治本病應(yīng)及早確診,及時糾正患者銅代謝的正平衡狀況。

肝豆狀核變性(HLD)又稱威爾遜病,常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報道和描述,是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的椎體外系癥狀... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群:無特殊發(fā)病群體 常見癥狀:先天性銅代謝障礙、角膜外緣有棕綠色色素環(huán)[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
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