早唐HCG校正mom0

      病情分析：
      我國政府每年支付82億元左右的經(jīng)費用于唐氏綜合征患兒的醫(yī)療和社會救濟，存活下來的出生缺陷兒多為終生殘疾或智力障礙，無法治愈，由此給社會造成了嚴重的經(jīng)濟負擔，對家庭造成的心理負擔和精神痛苦更是無法用金錢來衡量。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)的臨床應用會為我國出生缺陷兒的產(chǎn)前檢測做出極大貢獻。
      指導意見：
      適用人群血清學篩查顯示胎兒常見染色體非整倍體風險值介于高風險切割值與1/1000之間的孕婦。
      有介入性產(chǎn)前診斷禁忌證者（如先兆流產(chǎn)、發(fā)熱、出血傾向、慢性病原體感染活動期、孕婦Rh陰性血型等）。
      孕20周以上，錯過血清學篩查最佳時間，但要求評估21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征風險者。
      

      如果是這種情況的話，我也建議你去做一個無創(chuàng)DNA的檢查，這種情況下對確診基本來說還是有一定的這個效果的。你還是要采取他的意見。