健康咨詢描述: 27個(gè)月寶寶檢測(cè)出654位點(diǎn)突變的B-地中海貧血雜合子,結(jié)果嚴(yán)重嗎,要怎樣治療?
目前這個(gè)檢測(cè)這個(gè)是有B型的地中海貧血的,那么這個(gè)是雜合型的,這個(gè)不是重型的,如果沒有什么感覺的話,那么這個(gè)也是可以不用治療的,中海貧血治療的主要的方法是通過(guò)輸血和祛鐵治療
這種情況屬于輕型的地中海貧血,一般沒有癥狀或輕微癥狀,不需要治療,如果輕微貧血的話注意加強(qiáng)補(bǔ)鐵,保證充足的造血原料,避免劇烈活動(dòng)。
謝謝康醫(yī)生,今后其他的基因還會(huì)突變嗎?或者654位點(diǎn)會(huì)突變嚴(yán)重?
這種基因突變一般就是出生時(shí)帶來(lái)的,后期一般會(huì)比較穩(wěn)定。這個(gè)位點(diǎn)再次突變的可能性很小。
病情分析:
地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,
指導(dǎo)意見:
大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性.一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.治療,
以上是對(duì)“27個(gè)月寶寶檢測(cè)出654位點(diǎn)突變的B-地中海貧血雜”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
就·看化驗(yàn)單屬輕還是重?
這個(gè)基因型屬于輕型β地中海貧血。患者無(wú)癥狀或輕度貧血
今后這個(gè)基因會(huì)突變嚴(yán)重么?有特效藥么?
一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.治療,屬于輕型
溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
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