美國(guó)試管嬰兒PGD與PGS能一起篩查嗎

      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      PGD：是對(duì)125種遺傳疾病的檢查，是夫妻雙方同時(shí)患有，通過(guò)基因突變點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)(抽血)，但這個(gè)一般人是用不到的。
      PGS：是胚胎染色體的檢查，目前有三種操作：NGS(最新的)、ACGS(普遍使用的)、FISH(基本淘汰的)，NGS相對(duì)更精準(zhǔn)。如：唐氏綜合癥(發(fā)病率：1/600—1/800)，第21對(duì)染色體的問(wèn)題;愛(ài)德華綜合癥(發(fā)病率：1/3500-1/8000)，第18對(duì)染色體的問(wèn)題。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你描述的情況，唐氏綜合癥就是二十一三體綜合癥，這個(gè)產(chǎn)前是完全可以篩查的哦。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      建議你及時(shí)，到正規(guī)醫(yī)院婦產(chǎn)科檢查。再孕12到26周做無(wú)創(chuàng)dna，篩查，唐氏是99%的概率。
      

      病情分析：
      38歲，根據(jù)你的情況，試管嬰兒的話，請(qǐng)問(wèn)您坐的是第幾代的試管嬰兒？
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      假如是第四代的市場(chǎng)運(yùn)動(dòng)，應(yīng)該是不會(huì)有這些問(wèn)題的，所有的篩查和診斷都會(huì)在進(jìn)行試管嬰兒之前已經(jīng)全部完成。
      
      以上是對(duì)“美國(guó)試管嬰兒PGD與PGS能一起篩查嗎”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      你好：唐氏綜合癥是多了一條21號(hào)染色體，正常的21號(hào)染色體是一對(duì)，有2條，如果多了1條就是唐氏，這個(gè)做PGS就能夠篩查出來(lái)，跟PGD是沒(méi)關(guān)系的。