我的B超檢查和早期的NT檢查都是沒有任何問題的

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的描述，唐氏篩查高風(fēng)險也不一定就有問題哈
      指導(dǎo)意見：
      建議你后期做一個羊水穿刺檢查哈，以防萬一，20-24周做一個胎兒畸形篩查，
      

      你好，根據(jù)你描述的這種情況，唐篩18三體高風(fēng)險也不一定就有問題，可以進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺，進(jìn)行染色體核型分析，如果染色體正常就沒有問題，彩超和NT不一定能發(fā)現(xiàn)18三體，你現(xiàn)在也只是有可能，還不確定
      

      您好，NT篩查為產(chǎn)前篩查胎兒染色體異常的有效方法之一。而唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法。唐氏篩查高風(fēng)險是需要做無創(chuàng)dna或者是羊水穿刺，進(jìn)一步確診的。
      
      以上是對“我的B超檢查和早期的NT檢查都是沒有任何問題的”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      根據(jù)您的情況描述來看，如果在抽血檢查之前醫(yī)生會進(jìn)行一些。本站考慮可能和這些內(nèi)容有關(guān)系。
      指導(dǎo)意見：
      建議您還是需要檢查一下羊水穿刺或者是無創(chuàng)的dna，如果檢查結(jié)果沒有異常的情況下就可以繼續(xù)的規(guī)律的孕檢。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的描述情況，懷孕后的不同時期做的檢查，排畸部位是不一樣的。
      指導(dǎo)意見：
      按時產(chǎn)前檢查的目的就是發(fā)現(xiàn)異常隨時解決，唐篩異常就應(yīng)該再做無創(chuàng)DNA或羊水穿刺
      

      病情分析：
      你好，18三體風(fēng)險高，只能說胎兒是18三體綜合征的可能性大，但是這是不能肯定胎兒就是18三體綜合征兒，只要進(jìn)一步檢查確定不是這樣的胎兒，那么就沒有問題，沒有影響。
      指導(dǎo)意見：
      你好，建議定期孕檢，做好產(chǎn)前篩查，禁忌生冷硬辣性食物，作息規(guī)律，祝生活愉快！

      你好，nt檢查是早期的唐氏篩查，只是一個篩查。唐氏篩查也是篩查，只有百分之六七十的準(zhǔn)確率，建議你做羊水穿刺或無創(chuàng)dna篩查，準(zhǔn)確率達(dá)到99%以上。
      
      以上是對“我的B超檢查和早期的NT檢查都是沒有任何問題的”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！