健康咨詢描述: 請(qǐng)幫忙看下地中海貧血檢測(cè)報(bào)告單請(qǐng)各位專家?guī)兔聪碌刂泻X氀獧z查報(bào)告單:男方a-地中海貧血-SEA/基因缺失,基因型為-SEA/aa,
指導(dǎo)意見(jiàn):
那首先根據(jù)你的以上檢查結(jié)果的話,這個(gè)是考慮男方存在一個(gè)輕度的地中海貧血,而且是阿爾法地中海貧血,這個(gè)時(shí)候的話,他估計(jì)可能是血常規(guī)里邊,血紅蛋白也是一個(gè)輕度的問(wèn)題,所以說(shuō)你現(xiàn)在最好是把血常規(guī)的結(jié)果也發(fā)給我,我要判斷貧血的嚴(yán)重程度,
指導(dǎo)意見(jiàn):
你好,不知道是否你和你男朋友雙方都有還是一個(gè)人是這樣的。如果是雙方都是這樣,人有四個(gè)α珠蛋白基因,你們兩人都失去兩個(gè)(--),另兩個(gè)正常(αα),為輕度地貧。你們的孩子25%可能正常,50%和你們一樣為輕度α地貧患者,這兩種情況都可以生,但還有25%可能為重度地貧,同時(shí)遺傳到你們兩人的SEA缺失,失去所有四個(gè)α珠蛋白基因,無(wú)法生存。所以你們可以生育,但在孕中應(yīng)該進(jìn)行絨毛膜/羊水穿刺檢查胎兒基因型,如果是重度地貧基因型應(yīng)放棄。如果實(shí)在沒(méi)有經(jīng)濟(jì)條件進(jìn)行這類檢查,應(yīng)在28周左右做B超看胎兒是否出現(xiàn)水腫。如果只是一方,最多也只會(huì)像你們得病的一方一樣是輕型的,一般沒(méi)有太大的關(guān)系。
指導(dǎo)意見(jiàn):于正規(guī)醫(yī)院完善雙方的檢查,孕期進(jìn)行胎兒的基因型檢查。
你好,根據(jù)你的描述考慮是輕中型a地貧,最好三代血親。一起檢查。是一組遺傳性疾病,一是輸血去鐵治療。在就是造血干細(xì)胞移植。
以上是對(duì)“請(qǐng)幫忙看下地中海貧血檢測(cè)報(bào)告單請(qǐng)各位專家?guī)兔聪碌亍边@個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
1.預(yù)防胎兒先天性神經(jīng)管畸形。 2.妊娠期、哺...[說(shuō)明書(shū)]
用于心、腦血管疾病及習(xí)慣性流產(chǎn)、不孕癥的輔助治療...[說(shuō)明書(shū)]
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