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18三體1:571有沒有畸形的可能

女 | 26歲 2017-12-15 14:22:23 3人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述: 18三體1:571有沒有畸形的可能,要不要做其他檢查21-三體屬于正常,18三體主要是屬于哪方面的問題

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馬玲
馬玲 山東國欣頤養(yǎng)集團肥城醫(yī)院   副主任護師 擅長: 擅長產(chǎn)科常見病的護理,多發(fā)病如:子癇,胎盤早剝,臍 幫助網(wǎng)友:25178
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2017-12-15 14:25:32 我要投訴

      病情分析:
      您好根據(jù)您的病情描述,18三體屬于臨界風險值,說明患病幾率增高有很多方面,心臟畸形,重度智障等。
      指導(dǎo)意見:
      這種情況建議進一步檢查,最好做個無創(chuàng)或者羊水穿刺確診,因為血檢唐氏篩查的準確率不高。
      

王紅軍
王紅軍 河北省盧龍縣醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 婦產(chǎn)科常見病宮內(nèi)早孕,流產(chǎn),婦科炎癥,盆腔炎,宮頸 幫助網(wǎng)友:67458稱贊:1
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2017-12-15 14:49:36 我要投訴

      十八三體屬于染色體畸形。這個結(jié)果提示是低風險,需要考慮做羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA檢查的。需要去當?shù)氐氖袐D幼保健院做羊水穿刺檢查。
      

鄭亞萍
鄭亞萍 沂源縣悅莊中心衛(wèi)生院   醫(yī)師 擅長: 陰道炎,宮頸糜爛,婦科腫瘤,不孕不物,流產(chǎn),妊娠并 幫助網(wǎng)友:24051稱贊:6
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2017-12-15 14:27:20 我要投訴

      病情分析:
      你好,根據(jù)你的情況,我看了你的唐篩檢查描述,18三體是臨界風險,需要進一步檢查,排除胎兒發(fā)育畸形,因為唐篩只是篩查高低風險,不能確診
      指導(dǎo)意見:
      18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征,成長速度異常延尺,發(fā)育方面的延遲和智能障礙,你需要進一步檢查確診,可以在懷孕16-20周做羊水穿刺排除
      
      以上是對“18三體1:571有沒有畸形的可能”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

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