上個(gè)星期去做采血的結(jié)果是~檢驗(yàn)項(xiàng)目：缺失型a-地貧

      病情分析：
      人類β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海貧血（簡稱β地貧）的發(fā)生主要是由于基因的點(diǎn)突變，少數(shù)為基因缺失?；蛉笔Ш陀行c(diǎn)突變可致β鏈的生成完全受抑制，稱為β0地貧；有些點(diǎn)突變使β鏈的生成部分受抑制，則稱為β＋地貧。
      指導(dǎo)意見：
      β地貧基因突變較多，迄今已發(fā)現(xiàn)的突變點(diǎn)達(dá)100多種，國內(nèi)已發(fā)現(xiàn)28種。其中常見的突變有6種：①β41-42（-TCTT)，約占45%；②IVS-Ⅱ654(C→T)，約占24%；③β17(A→T)；約占14%；④TATA盒-28(A→T)，約占9%；⑤β71-72（A)約占2%；⑥β26(G→A)，即HbE26，約占2％。
      

      你好，根據(jù)你所描述的情況，光從一個(gè)指標(biāo)是不能確定是哪種類型，要結(jié)合你的臨床癥狀還有其他的輔助檢查才能確定，一定要到正規(guī)醫(yī)院的血液科檢查確診后，再做針對性的治療。
      

      指導(dǎo)意見：
      人類β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海貧血（簡稱β地貧）的發(fā)生主要是由于基因的點(diǎn)突變，少數(shù)為基因缺失。基因缺失和有些點(diǎn)突變可致β鏈的生成完全受抑制，稱為β0地貧；有些點(diǎn)突變使β鏈的生成部分受抑制，則稱為β＋地貧。
      以上是對“上個(gè)星期去做采血的結(jié)果是~檢驗(yàn)項(xiàng)目：缺失型a-地貧”這個(gè)問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！