請問男a地中海貧血輕型

      病情分析：
      我覺得這種情況下，你家孩子唄，遺傳，地貧的可能性是非常大的，需要給孩子做一下，基因的檢測。
      指導(dǎo)意見：
      一般來說，你這個是需要在孕20周以后去做一下羊水穿刺查一下染色體的呀，這個的話醫(yī)保不報銷的，而且費(fèi)用挺高，3到4000塊錢。

      你們雙方都是這種疾病的話，小孩子的。遺傳風(fēng)險比較大，你這個情況的話最好是第12周開始就要積極地進(jìn)行懷孕檢查。生孩子的話社保還是可以報的。

      你好，其實在任何時候都可以去檢查的，但是蠶繭一般是在十二周以后，常常在第十六周左右的時候進(jìn)行定期的產(chǎn)檢，這些檢查好像可以通過醫(yī)保進(jìn)行適當(dāng)?shù)臏p免。
      以上是對“請問男a地中海貧血輕型”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      指導(dǎo)意見：
      你好！你們有地中第貧血。雖然不重，但也還是建議一個月檢查一次，這樣無論是對大人，還是對胎兒都好，這些檢查有的地方農(nóng)合是可以報銷的！

      病情分析：
      懷孕以后，對子代的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧（同父母一樣），而1/4為重型地貧患者。
      指導(dǎo)意見：
      孕婦可在孕14～21周做產(chǎn)前診斷，在B超引導(dǎo)下行羊膜腔穿刺術(shù)抽羊水，做胎兒的地貧基因檢測。

      病情分析：
      你好！地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。也叫珠蛋白生成障礙性貧血。
      指導(dǎo)意見：
      珠蛋白鏈的分子結(jié)構(gòu)及合成是由基因決定的。如果父母都是地中海貧血的基因攜帶者，則所生孩子25%是正常的，50%是和你們一樣的基因攜帶者，25%是重度地中海貧血患者?？稍谠衅?8周時做羊水穿刺檢查胎兒是否遺傳地貧基因。