是不是說(shuō)胎兒有可能會(huì)畸形??？

      病情分析：
      你好，是的，NT檢查就是胎兒的排畸檢查，注意觀(guān)察風(fēng)險(xiǎn)是否為高風(fēng)險(xiǎn)，如果是高風(fēng)險(xiǎn)就需要有做進(jìn)一步檢查的
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      建議，你現(xiàn)在需要注意衛(wèi)生，注意飲食均衡，然后注意按時(shí)做產(chǎn)檢，如果是高風(fēng)險(xiǎn)就需要注意做無(wú)創(chuàng)等檢查
      

      您好，通過(guò)這個(gè)項(xiàng)目的檢查是可以預(yù)測(cè)年有沒(méi)有她的神經(jīng)管畸形的。您最好上傳一下檢查結(jié)果我看看根據(jù)您的b超檢查結(jié)果可以判斷早期寶寶有沒(méi)有問(wèn)題。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的病史，一般懷孕11-13周加6可以做NT檢查，檢查胎兒早期是不是有染色體異常。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      如果現(xiàn)在報(bào)告顯示估測(cè)胎兒染色體有異常，考慮一般是NT的檢查結(jié)果考慮大于2.5，一般超過(guò)這個(gè)數(shù)值，考慮可能有異常，建議進(jìn)一步檢查。
      
      以上是對(duì)“是不是說(shuō)胎兒有可能會(huì)畸形啊？”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，從你說(shuō)的情況來(lái)看，nt檢查就是檢查胎兒染色體疾病的。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      建議你不必過(guò)于緊張和擔(dān)心的，nt就是一種懷孕早期的篩查。也是篩查染色體疾病的一種檢查。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的描述，你是胎兒懷孕12周，檢查現(xiàn)在有一點(diǎn)點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn)的可能，可以觀(guān)察一下，到其他醫(yī)院再去做個(gè)檢查
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      是在正規(guī)醫(yī)院做的檢查嗎？我建議到另外一個(gè)正規(guī)的醫(yī)院去檢查，做個(gè)對(duì)比。你可以隔一段時(shí)間再去復(fù)查一下做個(gè)對(duì)比。要保持愉快的心情，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，不要想太多。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你所描述的情況，NT是唐氏篩查早期排除寶寶有沒(méi)有唐氏綜合癥
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      這個(gè)檢查是個(gè)評(píng)估，就是一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)值，需要進(jìn)一步確診要做無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺，這個(gè)不是說(shuō)寶寶有問(wèn)題，低風(fēng)險(xiǎn)就是沒(méi)事
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你提供的情況分析，你的胎兒nt檢查，估測(cè)胎兒有染色體方面的疾病。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      你好，鑒于你的情況。我建議你們夫妻倆要認(rèn)真的考慮，權(quán)衡利弊，留不留這個(gè)孩子。優(yōu)生檢查本來(lái)就是指導(dǎo)你們選擇性的生育，如果有先天性的疾病，為了你的寶寶未來(lái)幸福及你家庭幸福以及社會(huì)負(fù)擔(dān)，還是盡早終止妊娠為佳。
      
      以上是對(duì)“是不是說(shuō)胎兒有可能會(huì)畸形啊？”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      這種情況，那么考慮存在一定的風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)了，您需要做好后期的各項(xiàng)排畸檢查的。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      建議最好進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA的檢查，或者羊水穿刺的檢查。明確診斷，對(duì)癥處理。
      

      你好，目前懷孕超聲檢查胎兒發(fā)育正常，可以之后唐氏篩查檢查，如果結(jié)果正常排除唐氏綜合癥的，孕期建議定期產(chǎn)檢動(dòng)態(tài)檢測(cè)胎兒發(fā)育是否正常