幫我看看有沒有異常，[attach]/picc/2

      你這個(gè)應(yīng)該是胎兒的先天性疾病篩查吧。從結(jié)果看，染色體數(shù)目檢測，13、18、21染色體正常。染色體高端測序分析未見缺失、重復(fù)、非整數(shù)倍，因此，綜合看，結(jié)果是正常的。
      

      染色體檢查主要包括整倍體和非，整倍體異常。結(jié)構(gòu)異常包括染色體部分的缺失，重復(fù)，易位，倒立，插入，等臂以及環(huán)形染色體異常等。目前對先天性染色體疾病尚無有效的治療方法，因此要爭取早期診斷，達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。根據(jù)你的檢查報(bào)告沒發(fā)現(xiàn)異常情況。
      

      病情分析：
      您好！根據(jù)您所提供的，檢查報(bào)告來看，檢查報(bào)告上的結(jié)果沒有任何異常。
      指導(dǎo)意見：
      您好！根據(jù)您所提供的，檢查報(bào)告來看，檢查報(bào)告上的結(jié)果沒有任何異常。不需要擔(dān)心。
      
      以上是對“幫我看看有沒有異常，[attach]/picc/2”這個(gè)問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，青年女性，懷孕期間做羊水穿刺檢查染色體數(shù)量和缺失情況是否出現(xiàn)異常，作為排除遺傳性疾病，這種檢查是符合目前孕齡的
      指導(dǎo)意見：
      從你發(fā)的檢查報(bào)告看13,18,21及染色體數(shù)目未見異常，未見缺失及其明顯的變異情況，從報(bào)告分析屬于正常情況，沒有發(fā)現(xiàn)遺傳性變異
      

      病情分析：
      目前的基因檢查結(jié)果沒有任何問題，也就提示胎兒的生長發(fā)育沒有基因方面的改變。
      指導(dǎo)意見：
      所以目前的這種情況，有可能就是正常的生長發(fā)育變化，這就是正常的規(guī)范，做產(chǎn)前檢查就可以。
      

      病情分析：
      你這樣的問題孕周29周B超檢查是2個(gè)強(qiáng)光點(diǎn)應(yīng)注意觀察一下，合理的飲食的保養(yǎng)，不要吃油膩辛辣的食物
      指導(dǎo)意見：
      注意染色體檢查是正常的。沒有特殊的問題。對于胎兒心臟的問題，應(yīng)注意4周后復(fù)查一下比較好的。注意飲食的保養(yǎng)合理的休息
      

      病情分析：
      根據(jù)你提供的數(shù)據(jù)看到，你的檢查結(jié)果屬于正常的，不用擔(dān)心
      指導(dǎo)意見：
      建議你注意休息和營養(yǎng)的補(bǔ)充，定期去醫(yī)院產(chǎn)檢，不要辛辣刺激生冷飲食，不要生氣，熬夜
      
      以上是對“幫我看看有沒有異常，[attach]/picc/2”這個(gè)問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，你這個(gè)是產(chǎn)前診斷染色體基因檢測的結(jié)果，從結(jié)果來看，染色體三個(gè)位點(diǎn)未見異常，
      指導(dǎo)意見：
      染體色測序檢測未見到多倍等異常結(jié)果，也就是說，從你的這個(gè)結(jié)果來看，是完全正常的，這個(gè)就不要擔(dān)心了哦。
      

      指導(dǎo)意見：
      你發(fā)的圖片不顯示，沒有辦法看你的檢查的，有什么問題和癥狀是可以用文字來描述說明的，不然是沒有辦法幫助你的，沒有辦法幫你解答的。