檢查報(bào)告是有地中海貧血嗎

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的癥狀，家中無人有地中海貧血，肯定有攜帶者，
      指導(dǎo)意見：
      建議夫妻雙方做地中海貧血的基因鑒定，有攜帶者的話可以基因突變成地中海貧血的第一列
      

      病情分析：
      中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。它是基因遺傳導(dǎo)致的。
      您的化驗(yàn)單表現(xiàn)為輕度的貧血，是小細(xì)胞性的，若要明確是否是地中海貧血，還要進(jìn)一步檢查，您說家里人沒有，這種情況應(yīng)該優(yōu)先考慮的是缺鐵性貧血。如果患者是女性、18歲，一般是因?yàn)樵陆?jīng)量比較多導(dǎo)致的。單從以上的化驗(yàn)單上看是看不出地中海貧血的。
      指導(dǎo)意見：
      建議：若確實(shí)是家人沒有這種情況，有擔(dān)心是地中海貧血，可進(jìn)一步做骨穿刺檢查明確。這關(guān)乎進(jìn)一步治療，這與缺鐵性貧血的治療之間是有差別的。