健康咨詢描述: 我們雙方都有輕度的地貧,而且是同一類型的,懷過一個小孩,經(jīng)羊水穿刺是重型的,如果我們下一個小孩也會這樣?
病情分析:
根據(jù)你的描述,如果夫妻雙方都是地中海貧血,那么后代有四分之一的機(jī)率是重型的。
指導(dǎo)意見:
就是說每懷一次孕,都會有四分之一的幾率是重型有二分之一的概率是和父母一樣也輕型,有四分之一的幾率是正常的。
病情分析:
這種情況本身就是遺傳因素形成的,地中海性貧血,這種情況不一定都影響孩子健康,地中海性貧血,相對來說很常見,沒有癥狀,可以不用治療,
指導(dǎo)意見:
所以目前需要綜合判斷具體的問題,如果確定是重型地中海性貧血,這種情況相對來說可能需要長期治療,輕型和靜止型不需要治療。
第一個小孩已經(jīng)打掉了,就是想知道下一個小孩會不會。。。
這種情況就是一個概率,也沒有辦法確定下一天是否會出現(xiàn)。
好吧!就真的沒有其他辦法?
基因的改變沒有辦法逆轉(zhuǎn)。
病情分析:
你好,很高興為您解答,如果您夫妻雙方都是輕度地貧的話,這個孩子有很多可能。
指導(dǎo)意見:
如果夫妻雙方都是輕度的話,50%孩子是沒有地貧的,25%是輕度地貧,百分之25是重度地貧。所以再次懷孕的話,您孩子地貧的幾率是不大的。
以上是對“我們雙方都有輕度的地貧”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
可是第一個小孩就遺傳了重度的
所以第二個孩子還是不確定,
病情分析:
雙方輕度地貧,屬于同一類型,需要結(jié)合臨床癥狀來判斷基因了,一般情況是患病率只有25%。
指導(dǎo)意見:
夫妻雙方同時攜帶地貧基因。簡單的理解在遺傳上,每個人兩個基因,可能同時來自于母親或父親,也可能父母各一半。如果父母親各一條都是正常的,那么寶寶就是正常的。都是患病的,寶寶就是高危的。另外還有一半的幾率是和父母一樣是輕度地貧基因攜帶。祝好
第一次懷孕的時候,做了羊水穿刺,查了染色體和地貧,染色體沒有問題,就是地貧重度。。如果我們下次懷孕還有必要查染色體?
是的,還是建議檢查胎兒地貧基因和染色體的。推薦兩個有效篩查項(xiàng)目(個人意見供參考):孕18-22周做無創(chuàng)DNA,可以排除96%以上的基因異常可不做其他染色體篩查。在孕24周做四維彩超大排畸,可以排除95%以上的器官與身體結(jié)構(gòu)異常。沒有不適情況,按期常規(guī)孕檢就好。
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