這個嚴重嗎？我搞不懂什么是標準形攜帶者和靜止形攜帶

      病情分析：
      目前的這種情況就是普通的地中海型貧血的基因檢測，這并不代表著有問題。
      指導意見：
      目前只能認為是基因攜帶，這種情況相對來說非常常見，不會影響健康，沒有出現其他改變。

      病情分析：
      您好，靜止型地貧與標準型地貧的區(qū)別在于a_基因缺失的數目以及臨床表現不同。
      指導意見：
      攜帶者不如純合子致病者嚴重，可能會有癥狀，一般來講攜帶者是不發(fā)病的，或者癥狀很輕。

      病情分析：
      你好，就你所做的，地中海貧血的基因檢測來說，目前是一個標準型的，地中海貧血基因攜帶。對于這樣來說是比較常見的一種地中海貧血的基因型
      指導意見：
      地中海貧血主要是，鐵蛋白或者是體內的基因發(fā)生了異常引起的一種貧血，治療上主要給予適當的藥物口服，必要的時候可以進行輸血
      以上是對“這個嚴重嗎？我搞不懂什么是標準形攜帶者和靜止形攜帶”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      根據珠蛋白缺乏的種類和類型分為∝和阝兩種?！赜蟹譃殪o止型標準型。
      指導意見：
      你可以根據醫(yī)生的醫(yī)囑進行治療。進行觀察，有沒有癥狀？注意孩子的護理。注意飲食。

      病情分析：
      你好！目前你有什么癥狀或者，不適的地方嗎？為什么要做這個檢查？
      指導意見：
      你好，你這種情況如果沒有癥狀和不適的話，目前不需特殊治療，繼續(xù)觀察病情變化，定期復查。

      病情分析：
      你在給我的鏡子，像現在這就是遺傳的可能性不大，是自己基因突變造成的。
      指導意見：
      標準型很多是由于父母或者是祖父母之類的有這種疾病的人的家族遺傳導致的。

      病情分析：
      這是不同的基因缺陷表現出的不同類型，一個α基因缺陷表現為靜止型。二個α基因異常，表現為標準型。
      指導意見：
      地中海貧血目前無安全有效的根治方法。無貧血或僅有輕度貧血的患者一般不需特殊治療。重度者主張輸血治療。
      以上是對“這個嚴重嗎？我搞不懂什么是標準形攜帶者和靜止形攜帶”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，請問您的孩子血紅蛋白具體是多少呢？您和您的愛人有地中海貧血嗎？
      指導意見：
      標準型攜帶者，一般沒有癥狀或癥狀很輕，主要預防子代會有地中海貧血，希望對您有所幫助。

      病情分析：
      兩者都是攜帶者的輕型：靜止型就是沒有任何癥狀，除了血紅蛋白電泳可以查出來以外，其他檢查都基本正常。標準型就是能查出紅細胞的體積小，或者是紅細胞其他形態(tài)異常。
      指導意見：
      大多數病人是攜帶者一般都不會表現出任何癥狀，只是攜帶者在選擇配偶的時候，一定不要選擇有地中海貧血或者地中海貧血攜帶者的，這樣會給下一代帶來患病風險，所以不必太過于擔心。

      病情分析：
      六歲的孩子，地中海貧血基因攜帶，經篩查提示有，地中海貧血基因。
      指導意見：
      六歲的孩子，地平，經篩查提示有，地中海貧血基因。這個是標準型攜帶者，說明他只是攜帶這個基因，并沒有表現出來是地中海貧血。

      病情分析：
      你好，標準型和靜止型是地中海貧血的兩個類型，如果缺失了一個α基因，是靜止型
      指導意見：
      如果缺失了兩個α基因，就屬于標準型。這兩種類型地中海貧血比較輕，一般無癥狀。