健康咨詢描述: 你好,我16周的時(shí)候做了唐篩18三體為1:310,醫(yī)生說(shuō)建議做無(wú)創(chuàng),18周也就是這周一去做無(wú)創(chuàng)第一次說(shuō)DNA含量太低需要重新抽血,周四又抽了,又說(shuō)護(hù)士不小心打翻了血管子,還需要抽一次,本來(lái)就有些貧血不想再抽了,但又擔(dān)心寶寶真的有問(wèn)題,所以想了解一下綜合癥的發(fā)病率跟病因。年齡25歲{[OnlyCharacteristic!!!No.1
病情分析:
從上述情況來(lái)看,上述檢查還不嚴(yán)重,唐氏綜合癥的出現(xiàn)的幾率比較小。
指導(dǎo)意見(jiàn):
對(duì)這種情況下,如果有貧血發(fā)生,最好暫時(shí)觀察,等到貧血得到初步改善之后,再進(jìn)行下一步檢查。
病情分析:
你好,18-三體綜合征又稱(chēng)愛(ài)得華斯(Edwards)綜合征,發(fā)生率為活產(chǎn)新生兒的1/4000~1/8000?;純簤勖芏?,多于生后不久死亡,存活者有嚴(yán)重智力障礙。
指導(dǎo)意見(jiàn):
病因起自18號(hào)染色體三體,是由于減數(shù)分裂時(shí)染色體不分離所致。絕大多數(shù)病例為全部細(xì)胞整條18號(hào)染色體三體型,少數(shù)為嵌合型和染色體斷裂異位型造成的18號(hào)染色體的部分三體。一般正常的臨界值為1/275(由于方法學(xué)的不同,可能此數(shù)值有所不同)。大于為高危,小于則為低危。你這個(gè)結(jié)果建議最好羊水穿刺明確。
18三體綜合征,這是一種遺傳性疾病的。以后對(duì)孩子的智力和運(yùn)動(dòng)是有影響的。還是應(yīng)該進(jìn)一步檢查DNA。明確診斷是否有這種疾病在采取相應(yīng)的治療措施。
以上是對(duì)“我16周的時(shí)候做了唐篩18三體為1:310”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
用于缺鐵性貧血。...[說(shuō)明書(shū)]
適用用于維生素B6缺乏預(yù)防和治療,防治異煙肼中毒...[說(shuō)明書(shū)]
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