最常見(jiàn)的降糖藥物有哪些

      病情分析：
      你好，口服降糖西藥1、磺酰脲類(lèi)主要通過(guò)促進(jìn)胰島素分泌而發(fā)揮作用，抑制ATP依賴(lài)性鉀通道，使K外流，β細(xì)胞去極化，Ca2內(nèi)流，誘發(fā)胰島素分泌。此外，還可加強(qiáng)胰島素與受體結(jié)合，解除受體后胰島素抵抗的作用，使胰島素作用加強(qiáng)。常用的藥物有：格列吡嗪，格列齊特，格列本脲，格列波脲，格列美脲等。格列吡嗪：第二代磺酰脲類(lèi)藥，起效快，藥效持續(xù)6~8小時(shí)，對(duì)降低餐后高血糖特別有效；由于代謝物無(wú)活性，且排泄較快，因此比格列本脲較少引起低血糖反應(yīng)；作用持續(xù)24小時(shí)。用于非胰島素依賴(lài)型成年型糖尿病。格列齊特：第二代磺酰脲類(lèi)藥，比第一代甲笨磺丁脲強(qiáng)10倍以上；此外，還有抑制血小板黏附、聚集作用，可有效防止微血栓形成，從而預(yù)防糖尿病的微血管病變。適用于成年型糖尿病、糖尿病伴有肥胖癥或伴有血管病變者。老年人及腎功能減退者慎用。格列本脲：第二代磺酰脲類(lèi)藥，在所有磺酰脲類(lèi)中降糖作用最強(qiáng)，為甲笨磺丁脲的200~500倍，作用可持續(xù)24小時(shí)。用于輕、中度非胰島素依賴(lài)型糖尿病，易發(fā)生低血糖反應(yīng)，老人和腎功能不全者慎用。格列波脲：比第一代甲笨磺丁脲強(qiáng)20倍，與格列本脲相比更易吸收，較少發(fā)生低血糖；作用可持續(xù)24小時(shí)。用于非胰島素依賴(lài)型糖尿病。格列美脲：第三代新的口服磺酰脲類(lèi)藥，作用機(jī)制同其它磺酰脲類(lèi)藥，但能通過(guò)與胰島素?zé)o關(guān)的途徑增加心臟葡萄糖的攝取，比其它口服降糖藥更少影響心血管系統(tǒng)；體內(nèi)半衰期長(zhǎng)達(dá)9小時(shí)，只需每日口服1次。用于非胰島素依賴(lài)型糖尿病。2、雙胍類(lèi)本類(lèi)藥物不刺激胰島素β細(xì)胞，對(duì)正常人幾乎無(wú)作用，而對(duì)糖尿病人降血糖作用明顯。不影響胰島素分泌，通過(guò)促進(jìn)外周組織攝取葡萄糖，抑制葡萄糖異生，降低肝糖原輸出，延遲葡萄糖在腸道吸收，由此達(dá)到降低血糖的作用。常用藥物：二甲雙胍降糖作用較笨乙雙胍弱，但毒性較小，對(duì)正常人無(wú)降糖作用；與磺酰脲類(lèi)比較，本品不刺激胰島素分泌，因而很少引起低血糖；此外，本品具有增加胰島素受體、減低胰島素抵抗的作用，還有改善脂肪代謝及纖維蛋白溶解、減輕血小板聚集作用，有利于緩解心血管并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展，是肥胖型非胰島素依賴(lài)型糖尿病的首選藥。主要用于肥胖或超重的2型糖尿病，也可用于1型糖尿病，可減少胰島素用量，也可用于胰島素抵抗綜合癥的治療。由于胃腸道反應(yīng)大，應(yīng)于進(jìn)餐中和餐后服用。腎功能損害患者禁用。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      3、α糖苷酶抑制劑競(jìng)爭(zhēng)性抑制麥芽糖酶、葡萄糖淀粉酶及蔗糖酶，阻斷14-糖苷鍵水解，延緩淀粉、蔗糖及麥芽糖在小腸分解為葡萄糖，降低餐后血糖。常用藥物：阿卡波糖，伏格列波糖阿卡波糖：?jiǎn)为?dú)使用不引起低血糖，也不影響體重；可與其它類(lèi)口服降糖藥及胰島素合用。用于各型糖尿病，改善糖尿病病人餐后血糖，可用于對(duì)其它口服降糖藥藥效不明顯的患者。伏格列波糖：為新一代α糖苷酶抑制劑，該藥對(duì)小腸黏膜的α-葡萄苷酶(麥芽糖酶、異麥芽糖酶、苷糖酶)的抑制作用比阿卡波糖強(qiáng)，對(duì)來(lái)源于胰腺的α-淀粉酶的抑制作用弱?？勺饔?型糖尿病的首選藥，可與其它類(lèi)口服降糖藥及胰島素合用。4、胰島素增敏劑通過(guò)提高靶組織對(duì)胰島素的敏感性，提高利用胰島素的能力，改善糖代謝及脂質(zhì)代謝，能有限降低空腹及餐后血糖，單獨(dú)使用不引起低血糖，常與其它類(lèi)口服降糖藥合用，產(chǎn)生明顯的協(xié)同作用。常用藥物：羅格列酮，瑞格列奈羅格列酮：新型胰島素增敏劑，對(duì)于胰島素缺乏的1型糖尿病分泌量極少的2型糖尿病無(wú)效。老年患者及腎功能損害者服用勿需調(diào)整劑量。5、非磺酰脲類(lèi)促胰島素分泌劑一種新型口服非磺酰脲類(lèi)抗糖尿病類(lèi)藥物，對(duì)胰島素的分泌有促進(jìn)作用，其作用機(jī)制與磺酰脲類(lèi)藥物類(lèi)似，但該類(lèi)藥物與磺酰脲受體結(jié)合與分離均更快，因此能改善胰島素早時(shí)相分泌，減輕胰島β細(xì)胞負(fù)擔(dān)。常用藥物：瑞格列奈瑞格列奈：該藥不引起嚴(yán)重的低血糖，不引起肝臟的損害，有中度肝臟及腎臟損害的患者對(duì)該藥也有很好的耐受性，藥物相互作用較少。胰島素1、普通胰島素由動(dòng)物胰腺提取的胰島素，可引起過(guò)敏反應(yīng)、脂質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良及胰島素耐藥，不宜長(zhǎng)期使用。2、基因工程胰島素由非致病大腸桿菌加入人體胰島素基因而轉(zhuǎn)化生成，其結(jié)構(gòu)、化學(xué)及生物特性與人體胰腺分泌的胰島素完全相同。與動(dòng)物胰島素相比，不易引起過(guò)敏反應(yīng)和營(yíng)養(yǎng)不良。低精蛋白鋅人胰島素：通過(guò)基因重組技術(shù)，利用酵母菌產(chǎn)生的生物合成人胰島素，為中效胰島素制劑。用于中、輕度糖尿病，治療重度糖尿病患者可與正規(guī)胰島素合用，使作用出現(xiàn)快而維持時(shí)間長(zhǎng)。中性可溶性人胰島素：又稱(chēng)中性人短效胰島素，結(jié)構(gòu)與天然的人胰島素相同，可減少過(guò)敏反應(yīng)，避免脂肪萎縮及避免產(chǎn)生抗胰島素作用。血液中胰島素的t1/2僅幾分鐘，因此胰島素制劑的時(shí)間作用曲線(xiàn)完全由其吸收特性決定。雙時(shí)相低精蛋白鋅人胰島素：為可溶性胰島素和低精蛋白鋅胰島素混懸液，可用于各型糖尿病患者。門(mén)冬胰島素：一種快速作用的胰島素類(lèi)似物，與人胰島素相比，其氨基酸發(fā)生了改變，阻斷了胰島素之間的相互作用，使六聚體和二聚體能迅速地解離為單體而有效地吸收，迅速發(fā)揮降糖作用，不需在之前很久就注射，提高了治療的靈活性。中藥中藥降糖作用不如西藥，但中藥改善患者臨床癥狀，控制糖尿病慢性并發(fā)癥以及輔助降血糖作用明確。