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染色體的核型為:46

女 | 34歲 2017-08-31 20:55:53 2人回復 來自深圳市

健康咨詢描述: 染色體的核型為:46,XN,未發(fā)現(xiàn)異常,概檢查為G顯帶320-400條帶,不能排除微小染色體異常或基因突變所致的疾病,該核型分析不能完全排除真嵌合體

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郭紅枝
郭紅枝 長治市婦幼保健院   副主任醫(yī)師 擅長: 擅長兒童生長發(fā)育檢測,兒童腦癱,兒童矮小癥,孤獨癥 幫助網(wǎng)友:15469
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2017-08-31 21:56:28 我要投訴

      病情分析:
      從上述情況來看,目前還沒有比較明顯的基因結(jié)構(gòu)性變化。
      指導意見:
      如果沒有其他的不適狀況發(fā)生,就可以暫時觀察,是不需要進行相關(guān)特殊治療的,不用太擔心。

張英杰
張英杰 醫(yī)師 擅長: 擅長各種亞健康身心體質(zhì)調(diào)理(疏導)、各種常見皮膚科 幫助網(wǎng)友:76579稱贊:226
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2017-09-01 00:06:02 我要投訴

      病情分析:
      你說的染色體的核型為46,XN,現(xiàn)在不能排除微小染色體異?;蚧蛲蛔兯碌募膊?br />      指導意見:
      目前該檢查結(jié)果提示不能完全排除真嵌合體,請觀察下外在的表現(xiàn)和體征等,以進一步指導的。

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復訓練、器官畸形矯正
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