健康咨詢描述: 胎兒無創(chuàng)沒事,但是我的一號染色體異常,請問有什么影響嗎
病情分析:
母親染色體異常,也有可能分娩出正常的胎兒。這個你不用擔(dān)心。
指導(dǎo)意見:
因為你已經(jīng)做了無創(chuàng)DNA。說明那三大遺傳病,沒事兒的。建議您最好還是做一下羊水穿刺。這樣更放心的。
病情分析:
您好,據(jù)您所述的無創(chuàng)DNA屬產(chǎn)前篩查,胎兒非整倍體基因測序正常。一號染色體屬常染色體基因為您的父母遺傳導(dǎo)致,應(yīng)進一步做產(chǎn)前診斷。
指導(dǎo)意見:
因常染色體基因表達時可傳給胎兒,不表達則屬于隱性遺傳,只有進行產(chǎn)前羊水穿刺胎兒染色體分析為診斷依據(jù)。
病情分析:
你好,請問孩子的無創(chuàng)是針對于唐氏綜合癥的嗎?如果你的染色體有問題,胎兒最好做全面的染色體篩查。
指導(dǎo)意見:
建議你就診,做胎兒的全面的染色體篩查才能明確胎兒的染色體到底有沒有問題。常規(guī)的無創(chuàng)DNA,是針對于二十一三體綜合癥的。
以上是對“胎兒無創(chuàng)沒事,但是我的一號染色體異?!边@個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
唐篩有一項臨界,所以做的無創(chuàng),無創(chuàng)檢查沒事,當(dāng)時也查了我的染色體,可顯示一號常染色體異常,其他的沒事
如果篩查的胎兒的染色體是全面的,沒有異常,當(dāng)然就不用擔(dān)心,就算你的染色體有異常,也沒有影響到胎兒。
怎樣才知道篩查的胎兒的染色體是全面的呢?只知道做了無創(chuàng)dna沒事
只有專門做全面的染色體檢查,才能知道胎兒的染色體情況,無創(chuàng)DNA是針對于唐篩做的,不包括全面的染色體。
您的意思是做羊水穿刺嗎
是的,你可以咨詢一下當(dāng)?shù)蒯t(yī)院做全面的染色體檢查除了抽羊水,是否還可以做無創(chuàng)。
溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。
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