健康咨詢描述: 幫看下報(bào)告,是否排除地中海貧血基因檢測(cè)?
病情分析:
根據(jù)您的情況,您這個(gè)首先需要考慮的就是沒(méi)有看到您的報(bào)告單的!
指導(dǎo)意見(jiàn):
一般您的這個(gè)情況需要考慮的就是應(yīng)用從新上傳您的圖片的,我們需要根據(jù)您的臨床數(shù)據(jù)分析的!
地中海貧血基因檢測(cè)好幾項(xiàng)都或高或低,能說(shuō)明有地貧?
一般輕度的偏離正常沒(méi)有什么臨床意義的,所以我們不考慮的!
你好,你的結(jié)果是有地中海貧血基因突變的。不知道血常規(guī)結(jié)果怎么樣,一般這種類型的基因突變是輕度貧血,不需要特殊治療,平時(shí)注意多吃蔬菜水果,預(yù)防感染。
地中海貧血是一種遺傳性疾病,分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同,嚴(yán)重程度也不相同。輕型地貧沒(méi)有貧血或輕微貧血,可以和正常人一樣生活。根據(jù)地中海貧血基因檢測(cè)結(jié)果,這是標(biāo)準(zhǔn)型α地中海貧血,一般沒(méi)有明顯癥狀,紅細(xì)胞為小細(xì)胞低色素性。血常規(guī)輕微貧血,不需要輸血或其他治療,可以正常生活。
以上是對(duì)“幫看下報(bào)告,是否排除地中海貧血基因檢測(cè)”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
病情分析:
地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。目前你的檢查明確提示Sea基因缺失,所以考慮地中海貧血。
指導(dǎo)意見(jiàn):
注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12。貧血嚴(yán)重需輸血治療
溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
1.預(yù)防胎兒先天性神經(jīng)管畸形。 2.妊娠期、哺...[說(shuō)明書(shū)]
本品用于心、腦血管疾病及習(xí)慣性流產(chǎn)、不孕癥的輔助...[說(shuō)明書(shū)]
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