馬凡氏綜合癥主動脈夾層血管瘤2008年做過一次手術(shù)
健康咨詢描述： 馬凡氏綜合癥主動脈夾層血管瘤2008年做過一次手術(shù)
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病情分析：
馬凡氏綜合征為一種遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)異常，特別是合并的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。
指導(dǎo)意見：
對先天性心血管病變宜早期手術(shù)修復(fù)，對心功能不全、心律失常者宜內(nèi)科治療。一旦確診為合并有主動脈瘤或心臟瓣膜關(guān)閉不全，則應(yīng)視情況考慮手術(shù)治療，因為藥物是不能去除此病的。
疾病百科| 血管瘤
溫馨提示：
及時采取治療是嬰兒血管瘤的護理方法之一，由于嬰兒本身的抵抗能力就非常弱，因此媽媽對嬰兒護理的重點就是，防止血管瘤的瘤體發(fā)生破裂，一旦瘤體發(fā)生破裂的話，不及時止血，嚴重的會威脅到嬰兒的生命?？梢钥闯鰧Φ昧搜芰龅膵雰鹤o理一定要特別的細心。
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