健康咨詢描述: 你好,我兒子今年6歲半了,檢查二代基因報(bào)顯示x染色體隱形遺傳,黏多糖貯積癥2型,神經(jīng)元蠟樣酯褐質(zhì)沉積癥(NCL)嬰兒型偏低,黏多糖貯積癥IV型A偏低能治療嗎?
病情分析:
像你這個(gè)問題的話,最好去檢查一下,看看有沒有其他不舒服的癥狀。
指導(dǎo)意見:
建議平時(shí)的時(shí)候看看孩子有沒有其他的一些異常的行為,有沒有其他不舒服的地方。
病情分析:
你好,您這樣的情況就是由于先天性染色體發(fā)育異?,F(xiàn)象導(dǎo)致疾病。
指導(dǎo)意見:
這樣只能建議您去醫(yī)院進(jìn)行一下對(duì)癥支持治療,暫時(shí)是沒有完全的治療處理辦法。
病情分析:
你說的6歲半的兒子,檢查發(fā)現(xiàn)了二代基因報(bào)顯示x染色體隱形遺傳等異常
指導(dǎo)意見:
現(xiàn)在神經(jīng)元蠟樣酯褐質(zhì)沉積癥嬰兒型偏低,可以對(duì)癥結(jié)合臨床表現(xiàn)綜合指導(dǎo)和康復(fù)的
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