生化一次胎停一次~查染色體13號染色體短臂隨體缺失

      病情分析：
      胎兒出現了13號染色體異常，很容易引起了孩子的巴陶氏癥，出現了人體的唇裂與顎裂、前腦發(fā)育不良、先天性心臟病等！
      指導意見：
      這是一個有關于免疫的基因組,他是防止外來的物質浸及細胞的一個對人體相當重要的與免疫有關的物質,請到優(yōu)生優(yōu)育辦公室進行詳細有咨詢.
      

      病情分析：
      目前的這種情況有必要查找其他方面的原因，單純的基因方面的檢測，這也不能作為就是引起懷孕異常的原因。
      指導意見：
      所以建議檢查一下封閉抗體，做激素六項檢查，評估有沒有本身內分泌方面的問題。

      病情分析：
      根據你描述的情況，是女性生化妊娠。胎停育，這個還是需要考慮染色體的一個疾病。
      指導意見：
      當然，如果檢查確定肯定是需要通過試管嬰兒移植的，這個可以篩選正常的自然受孕，可能還會有后期的表現。
      
      以上是對“生化一次胎停一次~查染色體13號染色體短臂隨體缺失”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，你的染色體核型是13缺失，理論上對你生育后代肯定有影響。理論上，短臂缺失有父母異常因素，有后天影響因素，如接受過輻射和其他造成缺失。而遺傳因素中，是否你的父母其中之一存在13缺失，他們生育后代過程中，是否存在問題？他們本人表型如何？需要檢測他們染色體得到驗證。對于你的生育，也存在同時將缺失傳給孩子，幾率是1/4可能性。
      指導意見：
      胎兒出現了13號染色體異常，很容易引起了孩子的巴陶氏癥，出現了人體的唇裂與顎裂、前腦發(fā)育不良先天性心臟病等，一般認為是很嚴重的，孩子是存活不超過一年的。所以這個你出現流產，就是因為這個原因造成的。將來是不是試管需要進行進一步檢查看看，能否取合格的卵子跟精子，需要遺傳學的進一步確定。