健康咨詢描述: 唐氏篩查21三體綜合癥1:466是屬于高危還是低危?家族沒(méi)有遺傳病史,孕18周,羊水最大深度33mm,請(qǐng)問(wèn)我的寶寶會(huì)有問(wèn)題嗎?
病情分析:
你好,你做的是中期唐篩,準(zhǔn)確性大概60%,是一個(gè)概率性的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估?,F(xiàn)在是臨界風(fēng)險(xiǎn),建議進(jìn)一步檢查。
指導(dǎo)意見(jiàn):
1,接下來(lái)的選擇可以有無(wú)創(chuàng)DNA,羊水穿刺。2,無(wú)創(chuàng)DNA也只是個(gè)概率性的結(jié)果,不能確診的,準(zhǔn)確率大概99%。3,羊水穿刺是可以100%確診的,但是會(huì)有一定的流產(chǎn)幾率。4,總的來(lái)說(shuō),可以直接做羊水穿刺,也可以先做個(gè)無(wú)創(chuàng)DNA,再做個(gè)胎兒結(jié)構(gòu)篩查(三維,四維),看看結(jié)果再評(píng)估,如果結(jié)果不好還是需要再做羊水穿刺。當(dāng)然最后的決定權(quán)還是看你們的想法,祝好孕。
本品適用于以他莫昔芬治療后病情進(jìn)展的絕經(jīng)后晚期乳...[說(shuō)明書(shū)]
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