肌無力如何診斷？

      重癥肌無力是一個免疫性的疾病，主要是神經(jīng)和肌肉接頭處出現(xiàn)了問題。從而導致了神經(jīng)對肌肉的支配不好，使肌肉收縮無力。這可以用一些藥物去診斷。比如新思德明實驗?，F(xiàn)在河北省有一個重癥肌無力醫(yī)院，那治療效果還是可以的。
      

      重癥肌無力的診斷要幾方面結(jié)合。確診重癥肌無力的步驟為：1.臨床表現(xiàn)2.實驗室檢查：疲勞試驗、新斯的明試驗、抗體檢查、肌電圖或單纖維肌電圖等，考慮內(nèi)分泌因素的還需要檢查胸腺核磁。
      

      您好重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病.表現(xiàn)為部分或全身肌肉容易疲勞。通常在活動后癥狀加重晨起和休息后減輕.發(fā)病最初一般表現(xiàn)為：單側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂后，可累及面部肌肉口咽肌四肢肌肉等。若呼吸肌受累可出現(xiàn)咳嗽無力、呼吸困難，此時為重癥肌無力危象.重癥肌無力診斷主要通過疲勞試驗（受累肌肉重復活動后癥狀加重）和膽堿酯酶抑制劑治療有效來確診.其藥物治療可選用膽堿酯酶抑制劑溴化吡啶斯的明作用溫和平穩(wěn)：選用潑尼松可抑制自身免疫反應，服用必須嚴格遵循醫(yī)囑，否則有加重病情的危險.胸腺切除也是可選的方案經(jīng)統(tǒng)計約70%的患者胸腺切除術(shù)后癥狀緩解或治愈.在護理重癥肌無力患者時，要注意觀察是否病情加重，是否出現(xiàn)重癥肌無力危象，一旦出現(xiàn)咳嗽無力、呼吸困難等呼吸肌癱瘓的表現(xiàn)。要立即進行氣管切開應用人工呼吸器輔助呼吸，明確導致危象的原因后進行積極搶救.
      
      以上是對“肌無力如何診斷？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
       肌無力臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。
       指導意見：
       一般應注意肌無力的部位和程度局部病變，須對有關(guān)的每個肌肉分別進行檢查。結(jié)合肌電圖檢查。
      

      病情分析：
       現(xiàn)在剛結(jié)婚一年，還沒小孩，現(xiàn)在經(jīng)過治療，據(jù)情況看最好等到痊愈后可以考慮要孩子。
       指導意見：
       您好，這是眼肌型重癥肌無力，眼肌型重癥肌無力指肌無力癥狀局限于眼外肌，患者僅有眼瞼下垂、復視或斜視，眼球轉(zhuǎn)動不靈等局部癥狀；而無四肢無力、全身倦怠、頸軟頭傾、吞咽困難、飲水反嗆、嘴嚼無力、呼吸氣短、語言障礙不清等全身癥狀。眼肌型重癥肌無力任何年齡均可起病，而相對的發(fā)病高峰小于10歲的兒童和大于40歲的男性，50%以上的重癥肌無力患者以眼肌型重癥肌無力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始終局限于眼外肌，剩下的50%-70%中,絕大多數(shù)(>80%)可能在起病2年內(nèi)發(fā)展為全身型重癥肌無力。