病情分析:
nt檢查是通過B超進(jìn)行檢查的,常用于產(chǎn)前篩查,可以早期診斷染色體疾病和早期發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常。
指導(dǎo)意見:
一般nt<3是正常的,3.7mm的話提示會(huì)有胎兒不良,建議從新做一下或做無創(chuàng)基因檢測(cè),或等16-20周做唐篩檢查。
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