檢測結果檢測項目名稱基因型缺失型α

      病情分析：
      珠蛋白生成障礙性貧血即地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。
      指導意見：
      由于遺傳基因缺陷使血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理缺陷。
      

      病情分析：
      .α地貧靜止型：無臨床癥狀和體征，亦無貧血，紅細胞形態(tài)正常；標準型：輕度貧血，紅細胞滲透脆性可稍低。
      指導意見：
      一般地中海貧血綜合征，是一組遺傳性血紅蛋白合成障礙性疾病，如果無癥狀者不必治療，重型或有溶血危象者常常需要輸血。