關(guān)于運(yùn)動神經(jīng)元病的治療咨詢

      你的情況治療確實(shí)是還沒有什么特殊的治療方法，而你所說的協(xié)和的治療那你要和該醫(yī)院聯(lián)系的。

      神經(jīng)元性變疾病是侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動皮質(zhì)錐體細(xì)胞的一種進(jìn)行性變性疾病，病發(fā)多見于40以上的中老年人，青少年發(fā)病與遺傳有關(guān)，臨床般分為進(jìn)行性脊肌萎縮，進(jìn)行性延髓麻痹,肌萎縮側(cè)索硬化，脊髓聯(lián)合病變,肌營養(yǎng)不良、重癥肌無力等、脊髓脫髓鞘（格林巴利綜合征多發(fā)性神經(jīng)炎多發(fā)性硬化）,該病初起多誤診為由脊椎壓迫神經(jīng)引起的肌萎縮癥，大多數(shù)患者在早期并不難發(fā)現(xiàn)，只要能認(rèn)真細(xì)致的檢查便可可確診，每年約有6000-8000人死于本病，患病后平均壽命5-7年，最短壽命不到一年，經(jīng)積極治療的患者最長壽命可達(dá)三十年以上，約有5%-7%的患者和基因遺傳有關(guān)或維生素缺乏。神經(jīng)元性變疾病，是侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動皮質(zhì)錐體細(xì)胞的一種進(jìn)行性變性疾病，病發(fā)多見于40以上的中老年人，青少年發(fā)病與遺傳有關(guān),該病初起多誤診為由脊椎壓迫神經(jīng)引起的肌萎縮癥，大多數(shù)患者在早期并不難發(fā)現(xiàn)，只要能認(rèn)真細(xì)致的檢查便可可確診，每年約有6000-8000人死于本病，患病后平均壽命5-7年，最短壽命不到一年，經(jīng)積極治療的患者最長壽命可達(dá)三十年以上，約有5%-7%的患者和基因遺傳有關(guān)或維生素缺乏。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)，治療建議：1、因植物神經(jīng)功能損害導(dǎo)致免疫機(jī)能低下，應(yīng)增強(qiáng)機(jī)體免疫功能，提高肌體抗病能力。2、營養(yǎng)神經(jīng)，擴(kuò)張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供，預(yù)防病情繼續(xù)發(fā)展。3、"脊髓神經(jīng)再生丹"興奮神經(jīng),激活麻痹和休克的神經(jīng)細(xì)胞代償損傷壞死的神經(jīng)細(xì)胞以增強(qiáng)神經(jīng)細(xì)胞間的傳導(dǎo)沖動等復(fù)合治療才能有效的控制疾病的發(fā)展，恢復(fù)各種功能。