我家孩子被確診進行性肌營養(yǎng)不良有沒有好的

      病情分析：
      進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。
      指導意見：
      先天性肌營養(yǎng)不良飲食宜清淡、營養(yǎng)豐富，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，但不可太過，以免損傷脾胃。上肢可練習抬舉、俯臥撐、擴胸等；腰部可練習仰臥起坐；下肢可練習起蹲、上樓、跳躍、側(cè)壓腿等；注意防止攣縮，對膝關(guān)節(jié)、跟腱關(guān)節(jié)熱敷后適當牽引；假肥大部位的按摩以揉法為主；防止脊柱畸形保持良好坐姿，勞累后宜平臥休息。
      

      病情分析：
      是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起，其臨床表現(xiàn)各具有不同的特點，因而形成許多類型。
      指導意見：
      本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法包括應用維生素E、肌苷加蘭他敏別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷苯丙酸諾龍以及中藥等。適當?shù)墓δ苠憻掃M行各關(guān)節(jié)充分被動運動針灸、推拿按摩等均可延緩更嚴重的肌無力肌萎縮和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生。
      

      病情分析：
      您好，進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。
      指導意見：
      這種疾病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法包括應用維生素E、肌苷加蘭他敏別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷苯丙酸諾龍以及中藥等。適當?shù)墓δ苠憻掃M行各關(guān)節(jié)充分被動運動針灸、推拿按摩等均可延緩更嚴重的肌無力肌萎縮和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生
      
      以上是對“我家孩子被確診進行性肌營養(yǎng)不良有沒有好的”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后。
      指導意見：
      目前，尚無根治方法，主要是對癥和支持治療。適當?shù)目祻陀柧?，適時應用康復支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力。小劑量皮質(zhì)類固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平，但不能阻止疾病的進展。
      

      病情分析：
      您好，如您所說，進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙，這病現(xiàn)在還沒有特定的療法
      指導意見：
      您好，進行性肌營養(yǎng)不良服用維生素E、肌苷加蘭他敏別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷苯丙酸諾龍以及中藥等來對癥治療，還可以進行一些骨頭，肌肉按摩來輔助治療，祝您孩子早日康復