健康咨詢描述: 地中海貧血基因攜帶者與健康的男性結(jié)合后,產(chǎn)下的胎兒有多大機(jī)率患地貧?
曾經(jīng)的治療情況和效果: 目前暫未治療
想得到怎樣的幫助:地中海貧血基因攜帶者與健康的男性結(jié)合后,產(chǎn)下的胎兒有多大機(jī)率患地貧?
病情分析:
你好,如果地中海貧血基因攜帶者與健康的男性結(jié)合后,他們生下的孩子會(huì)是健康嬰兒,但有一半的機(jī)會(huì)是地貧基因攜帶者。
指導(dǎo)意見(jiàn):
若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常,1/2的機(jī)會(huì)為帶因者,另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者,希望對(duì)你有所幫助。
地中海貧血是一種遺傳性疾病,分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同,貧血的嚴(yán)重程度也不相同。輕型地貧沒(méi)有貧血或輕微貧血,可以和正常人一樣生活。重型地貧需要反復(fù)輸血糾正重度貧血。地中海貧血優(yōu)生的目的是預(yù)防重型地中海貧血患兒的出生。所以說(shuō)只要孩子不是重型低中海貧血,是不會(huì)影響正常生長(zhǎng)發(fā)育的。根據(jù)你的描述,地中海貧血基因攜帶者與健康男性結(jié)合,胎兒有了50%的概率攜帶地中海貧血基因,但通常不會(huì)是中型地中海貧血的。
溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
1.預(yù)防胎兒先天性神經(jīng)管畸形。 2.妊娠期、哺...[說(shuō)明書(shū)]
用于心、腦血管疾病及習(xí)慣性流產(chǎn)、不孕癥的輔助治療...[說(shuō)明書(shū)]
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