我兩年前得的干啥骨髓增生異常綜合癥。血小

      病情分析：你好！骨髓增生異常綜合征)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。指導(dǎo)意見(jiàn)：治療主要解決兩大問(wèn)題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預(yù)后的差異性很大，治療宜個(gè)體化。根據(jù)MDS患者的預(yù)后積分，同時(shí)結(jié)合患者年齡、體能狀況、依從性等進(jìn)行綜合評(píng)定，選擇治療方案。低危組MDS治療包括成分血輸注，造血因子治療，免疫調(diào)節(jié)劑，表觀遺傳學(xué)藥物治療。低危組患者一般不推薦化療及造血干細(xì)胞移植，但年輕低危組患者能耐受高強(qiáng)度治療，有望產(chǎn)生更好的效果/風(fēng)險(xiǎn)比和無(wú)進(jìn)展生存及總生存率。高危組MDS預(yù)后較差，易轉(zhuǎn)化為AML，需要高強(qiáng)度治療，包括化療和造血干細(xì)胞移植。高強(qiáng)度治療有較高的治療相關(guān)并發(fā)癥和死亡率，不適合所有患者。
      

      指導(dǎo)意見(jiàn)：你好，骨髓異常增生綜合征，白血病前期，骨髓病態(tài)造血，依據(jù)進(jìn)展情況分型，如果進(jìn)展類型及輸血病人，考慮異基因骨髓移植。
      

      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      這個(gè)一般吃一些維生素C和歸脾丸，就可以達(dá)到治療的效果。服用一段時(shí)間就會(huì)好的。
      
      以上是對(duì)“我兩年前得的干啥骨髓增生異常綜合癥。血小”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！