肺纖維化容易與哪些疾病弄混？

      肺纖維化起病隱匿，進(jìn)行性加重。表現(xiàn)為進(jìn)行性氣急，干咳少痰或少量白黏痰，晚期出現(xiàn)以低氧血癥為主的呼吸衰竭。查體可見(jiàn)胸廓呼吸運(yùn)動(dòng)減弱，雙肺可聞及細(xì)濕羅音或捻發(fā)音。有不同程度紫紺和杵狀指。晚期可出現(xiàn)右心衰竭體征。
      所以本病應(yīng)注意與喘息性支氣炎鑒別。
      1.進(jìn)行性氣急、于咳、肺部濕羅音或捻發(fā)音。
      2.x線檢查：早期呈毛玻璃狀，典型改變彌漫性線條狀、結(jié)節(jié)狀、云絮樣、網(wǎng)狀陰影、肺容積縮小。
      3.實(shí)驗(yàn)室檢查：可見(jiàn)ESR、LDH增高，一般無(wú)特殊意義。
      4.肺功能檢查：可見(jiàn)肺容量減少、彌散功能降低和低氧血癥。
      5.肺組織活檢提供病理學(xué)依據(jù)。本病應(yīng)注意與喘息性支氣炎鑒別。
      特發(fā)性肺纖維化5年死亡率大于50%，矽肺后期也嚴(yán)重影響肺功能。近年干細(xì)胞研究的飛速發(fā)展讓人們看到了生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用的巨大潛力,也讓許多臨床上難治性疾病通過(guò)干細(xì)胞移植，有了新的解決途徑。肺纖維化一方面造成了肺部細(xì)胞損傷，一方面引起纖維化，因此再生肺部實(shí)質(zhì)細(xì)胞和消除纖維化是肺纖維化治療的關(guān)鍵。應(yīng)用基因工程技術(shù)（方法），制備能夠降解膠原蛋白（或降解纖維化）的基因，又用干細(xì)胞攜帶，基因在體內(nèi)長(zhǎng)期持續(xù)表達(dá)，起到治療肺纖維化作用。