腰腿痛肌肉萎縮

      你好，雙下肢麻木，無力，有時是腰椎間盤突出所致。要不神經受壓，支配下肢神經受損。你可以檢查腰椎磁共振，治療上可以口服營養(yǎng)神經藥物，如甲谷胺片。平時減少腰部負重。多平躺休息。

      神經功能障礙后的臨床表現,是大病,吃點什么藥不會好的.治療不當有可能會繼發(fā)不全截癱,若截癱后再去治療等于雨后送傘.
      以上是對“腰腿痛肌肉萎縮”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好：腰腿痛和腎虛,氣血不足,甲減有關
      指導意見：
      建議中醫(yī)中藥辯證施治,平時加強體育鍛煉,保持好心情,飲食有規(guī)律,保證足夠的睡眠,避風寒,增加營養(yǎng).
      

      你應該到醫(yī)院檢查看坐骨神經有沒有問題看有沒有椎管狹窄等情況可以做個腰椎攝片或者ct檢查

      病情分析：
      這是一大類型的疾病,主要的特徵是患者的肌肉組織會漸漸減少,而造成肌肉的逐漸萎縮.
      病因
      在肌肉萎縮癥這類的疾病中,有許多是屬於遺傳性疾病,例如：
      · Becker’s muscular dystrophy
      · 逿馨氏肌肉萎縮癥(Duchenne’s muscular dystrophy)
      · 顏肩肱肢型進行性肌肉萎縮癥(facioscapulohumeral muscular dystrophy)
      · 肢帶型進行性肌肉萎縮癥(limb-girdle muscular dystrophy)
      · Emery-Dreifuss muscular dystrophy
      · 肌強直型進行性肌肉萎縮癥(myotonic dystrophy)
      · 先天性肌強直癥(myotonia congenita)
      這些疾病的分類主要是依據遺傳的形式(如：性聯遺傳,顯性基因或隱性基因等等),病徵出現的年齡,以及病徵呈現的形式來加以區(qū)分的.由於這些都是屬於遺傳性疾病,因此他的風險便是會造成肌肉萎縮癥的家族病史.
      Lambert-Eaton癥候群及肌無力癥(mtasthenia gravis)的病徵可能與某些型式的肌肉萎縮癥的早期癥狀很相似.
      指導意見：
      若是有肌肉萎縮癥的家族病史的健康的人,建議采取遺傳諮詢的方式進行分析.此疾病基因的女性攜帶者通常不會有任何的病徵.目前逿馨氏肌肉萎縮癥的基因篩檢於胎兒時期就可以完成,準確率為95%.