唐篩低風險Ue3值高0.14

      妊娠15~20周之內的唐氏篩查，主要排除孩子18.21三體綜合征和神經管缺陷，但是診斷率只有60%，而無創(chuàng)DNA的檢測診斷率在99%，原則上無創(chuàng)DNA檢測低風險孩子染色體異常的概率誤差只有1%，可以在24~28周之內做四維超聲排畸檢測，排除非染色體異常導致的胎兒畸形的概率。

      女性29歲，根據(jù)您上傳的唐氏檢測結果，總的評估風險屬于低風險說明發(fā)生唐氏兒以及開放性神經管畸形的幾率較低。但是有一項檢查出現(xiàn)了下降的箭頭說明唐氏兒的幾率有，但是發(fā)病率低，可以進一步檢查無創(chuàng)或者是羊水穿刺。