健康咨詢描述: 17周左右做的唐篩,其他都是低風險,21-三體臨界風險,這個危險值高嗎?有沒有必要做無創(chuàng),NT檢查都是正常的,第一胎
指導意見:
你的其他檢查結果還好,就是21三體檢查結果顯示比較高,屬于臨界風險,也就是說胎兒發(fā)生21三體綜合征的風險性比較高,但是并不是高風險。檢查結果顯示臨界風險一般需要進一步做無創(chuàng)DNA檢查來判斷。
如果不做無創(chuàng)DNA21-三體有問題的話后面四維能看出來嘛
四維彩超如果有明顯的發(fā)育畸形,也可以檢查出來,但是影響智力,是檢查不出來的。
我這個比例數(shù)值相當于發(fā)病率是692分之一是嘛
嗯,是的。
你好,從你的唐篩的檢查結果來看,21三體臨界風險。你這種情況確實有必要行無創(chuàng)DNA排除一下胎兒先天畸形的可能的。如果沒有問題,這樣也就放心了。如果無創(chuàng)DNA也有異常,需要行羊水穿刺的。
謝謝醫(yī)生再請教下我這個比值胎兒發(fā)病比率相當于是692分之一是嘛
是的,就是臨界值,不用太擔心的,如果沒有家族遺傳情況,應該沒有問題的。
好的謝謝醫(yī)生
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