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重癥肌無力氏綜合癥的癥狀

保密 | 0個月 2022-04-30 15:54:47 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述: 重癥肌無力氏綜合癥的癥狀

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崔廣陽
崔廣陽 滕州市中醫(yī)醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 腦梗死,面神經(jīng)麻痹,原發(fā)性高血壓,高脂血癥,癲癇, 幫助網(wǎng)友:53397稱贊:166
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2022-04-30 17:18:22 我要投訴

      重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病,有些疾病出現(xiàn)類似重癥肌無力的臨床表現(xiàn)時,可見于各種重癥肌無力樣的綜合癥,包括各種不同的類型。比如新生兒重癥肌無力,可出現(xiàn)肌張力減弱、吸吮力弱的表現(xiàn)。先天性肌無力綜合征在新生兒期會出現(xiàn)上瞼下垂、面肌無力,影響喂養(yǎng),吸吮力弱,有些6~7歲左右開始好轉(zhuǎn),不能完全緩解。有些疾病如慢通道綜合征的患者,累及頸、肩、指伸肌,可有輕到中度的上瞼下垂、眼外肌活動受限,下頜及面部及上肢肌和呼吸肌、軀干肌等不同程度的累及。所以重癥肌無力樣綜合征要看具體的疾病種類。

疾病百科| 重癥肌無力

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       重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:20歲-30歲女性、50歲-60歲男性 常見癥狀:疲勞、吞咽困難、呼吸困難[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:西醫(yī)藥物治療、中醫(yī)藥物治療
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