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進行性肌無力是線粒體病嗎

保密 | 0個月 2022-03-22 12:39:38 1人回復 來自未知

健康咨詢描述： 進行性肌無力是線粒體病嗎

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李春海
李春海 張家口市第一醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 冠心病，高血壓病，心律失常，糖尿病，上呼吸道感染， 幫助網(wǎng)友：7009
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2022-03-22 12:56:00 我要投訴

      進行性肌無力是線粒體病，是一種遺傳病。主要臨床癥狀是逐漸加重的肌力減退，晚期患者可以出現(xiàn)呼吸衰竭。進行性肌無力是身體內(nèi)有種正常人不該有的抗體，破壞肌肉乙酰膽素接受體，使肌肉無法接受神經(jīng)的指揮而動作的一種疾病。

疾病百科| 線粒體病

掛號科室：神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示：
本病目前無特效治療。

線粒體病(mitochondrial disorders)是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質(zhì)性病變。... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群：遺傳患者 常見癥狀：易疲乏、肌肉酸痛、肌肉壓痛、眼瞼下垂、復[詳細] 是否醫(yī)保：-- 治療方法：藥物治療、生活護理
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