健康咨詢描述: 醫(yī)生建議做無(wú)創(chuàng)或者羊水穿刺,我選擇做無(wú)創(chuàng),現(xiàn)在無(wú)創(chuàng)結(jié)果21-三體、18-三體、13-三體顯示低風(fēng)險(xiǎn),檢測(cè)結(jié)果補(bǔ)充說(shuō)明:該檢測(cè)方法也對(duì)其它染色體進(jìn)行了分析:結(jié)果顯示該樣本9號(hào)染色體數(shù)目偏多,提示胎兒有可能存在9號(hào)染色體異常.建議進(jìn)一步產(chǎn)前診斷!有必要做羊水穿刺?如果做羊水穿刺是不是要做詳細(xì)的,檢查雙方基因突變?還有染色體那些?
指導(dǎo)意見:
如果做唐氏篩查顯示是有高風(fēng)險(xiǎn)的情況,這是不正常的,要積極進(jìn)行治療,要去醫(yī)院做一個(gè)羊水穿刺進(jìn)行確診才可以的,否則的話如果確實(shí)是有唐氏兒的話,以后會(huì)小孩有智力發(fā)育問題的。
做無(wú)創(chuàng)結(jié)果是低風(fēng)險(xiǎn),9號(hào)染色體異常!需要做羊水穿刺?
低風(fēng)險(xiǎn)的話一般是不用擔(dān)心的,但是出現(xiàn)染色體異常,你還是要檢查一下。
做羊水穿刺?羊水穿刺是不是檢查23對(duì)染色體還有其他?
是的,可以做的。
如果染色體有一對(duì)或者有一個(gè)有問題,那咋辦?
可以檢查一下,看一下嚴(yán)重不嚴(yán)重。
懷孕期間按時(shí)產(chǎn)檢,預(yù)防出生缺陷的,發(fā)生目前的這個(gè)檢查報(bào)告,也就是染色體是有問題的,所以說(shuō)那這個(gè)就需要做一個(gè)產(chǎn)前診斷學(xué)檢查呀,警惕出生缺陷的發(fā)生,或者說(shuō)你也可以與遺傳優(yōu)生科的醫(yī)生做一個(gè)溝通,他們更加擅長(zhǎng)一綜合評(píng)估
建議做羊水穿刺,但羊水穿刺有普通的和精細(xì)一點(diǎn)的兩種?
那你可以根據(jù)自己的情況呀,當(dāng)然了,精細(xì)的安全系數(shù)也更高
相對(duì)來(lái)說(shuō),有必要做精細(xì)?
這個(gè)怎么說(shuō)?有必要沒有必要???如果經(jīng)濟(jì)條件允許的話,那當(dāng)然就更好
是不是檢查23對(duì)染色體沒有異常才是沒問題,如果有一對(duì)或者一個(gè)有異常,那咋辦嘛?
如果有異常的話,就要看一下是顯性的還是隱性的?
溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測(cè),產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。
祛瘀生新。用于產(chǎn)后血瘀腹痛,惡露不盡。...[說(shuō)明書]
本品適用于胃潰瘍﹑十二指腸潰瘍﹑應(yīng)激性潰瘍﹑反流...[說(shuō)明書]
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