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2022-02-05 19:20:36 我要投訴
遺傳性凝血酶原缺乏是由于凝血酶原編碼基因?qū)е履冈铣烧系K引起的，以出血為主要表現(xiàn)的凝血功能障礙性血液系統(tǒng)遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病，遺傳性凝血酶原缺乏的患者癥狀表現(xiàn)不一樣，與凝血酶原缺乏程度相關(guān)，主要表現(xiàn)為出血傾向粘膜出血最為常見，也可出現(xiàn)鼻子出血，月經(jīng)量增大，關(guān)節(jié)及肌肉出血，創(chuàng)傷及手術(shù)后出血增大。
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