歲21三體風險度結(jié)果1110高風險,參考值〈125018三體風險度

      你好，根據(jù)你描述的情況，唐氏篩查如果有高風險的項目，建議完善無創(chuàng)dna檢查或羊水穿刺檢查，排除胎兒畸形。高齡產(chǎn)婦的胎兒畸形發(fā)生率還是比較高的
      

      35歲以上產(chǎn)婦不建議做唐篩，建議做羊水穿刺，或者抽靜脈血篩查寶寶Dna
      

      你好,需做個羊水穿刺檢查來確診下
      
      以上是對“歲21三體風險度結(jié)果1110高風險,參考值〈125018三體風險度”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好。你的結(jié)果表明你有一項是高風險的，你可以進一步的再驗一個血的dna或者是做羊水的穿刺來確診。
      指導(dǎo)意見：
      根據(jù)你的描述我建議你因為抽羊水是有風險的會影響到寶寶的發(fā)育，所以你最好選擇在化驗一個血的dna的檢測，根據(jù)結(jié)果再選擇方案，
      

      病情分析：
      你好。你的結(jié)果表明你有一項是高風險的，你可以進一步的再驗一個血的dna或者是做羊水的穿刺來確診。
      指導(dǎo)意見：
      根據(jù)你的描述我建議你因為抽羊水是有風險的會影響到寶寶的發(fā)育，所以你最好選擇在化驗一個血的dna的檢測，根據(jù)結(jié)果再選擇方案，
      

      病情分析：
      遺傳咨詢，是臨床醫(yī)生或遺傳學工作者就遺傳病患者及家屬提出的某病的病因、遺傳方式、診斷、治療、預(yù)后和復(fù)發(fā)風險等問題給予科學的答復(fù)，并提出建議或指導(dǎo)性意見，以供詢問者參考。
      指導(dǎo)意見：
      對所詢問的疾病作出正確診斷，以確定是否為遺傳病。遺傳病的確定方法以家系調(diào)查和系譜分析為主，并結(jié)合臨床特征，再借助于染色體、性染色體分析和生化分析等檢查結(jié)果，共同作出正確診斷。如確定為遺傳病，還須進一步分析致病基因是新突變產(chǎn)生還是由雙親遺傳下來的，這對預(yù)測危險率有重要意義。
      確定該遺傳病的遺傳方式。從遺傳方式看，人類遺傳病大致可分單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病三大類。
      推算疾病復(fù)發(fā)風險率。按風險程度，可將人類遺傳病分為三類：一類屬一般風險率，指主要是由環(huán)境因素引起的疾病。第二類屬輕度風險率，指多基因遺傳病，它是由遺傳因素和環(huán)境因素共同作用引起的。第三類屬高風險率，所有單基因遺傳病和雙親之一為染色體平衡易位攜帶者，其復(fù)發(fā)風險較大。
      向患者或家屬提出對策和建議，如停止生育、終止妊娠或進行產(chǎn)前診斷后再決定終止妊娠或進行治療等。
      

      病情分析：
      你好，唐氏篩查在懷孕15-21周之間才能檢查的指標,它主要是為了檢測寶寶得唐氏綜合癥的可能性比例大小
      指導(dǎo)意見：
      你好，中和你的情況描述，你的唐氏結(jié)果是低風險，唐氏篩查一般與其它血檢同時做,來后配合你近期的B超來確定寶寶的危險幾率.不用擔心。
      
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