18 三體、21 三體等染色體異常疾病是常見的遺傳疾病，它們對(duì)胎兒的健康影響程度不同。一般來說，21 三體綜合征比 18 三體綜合征更為常見，但 18 三體綜合征的病情通常更為嚴(yán)重。
1. 21 三體綜合征：又稱唐氏綜合征，是最常見的染色體異常疾病之一。患兒常伴有智力低下、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、特殊面容如眼距寬、鼻根低平、外耳小等、通貫手等特征?；颊叩纳钭岳砟芰蜕鐣?huì)適應(yīng)能力較差，需要長(zhǎng)期的照顧和支持。
2. 18 三體綜合征：發(fā)病率相對(duì)較低，但病情更為嚴(yán)重?；純憾嘤袊?yán)重的智力障礙、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、特殊面容如小頭、小眼、唇腭裂等、先天性心臟病等多系統(tǒng)畸形。多數(shù)患兒在出生后數(shù)周或數(shù)月內(nèi)死亡，存活者常伴有嚴(yán)重的殘疾，給家庭和社會(huì)帶來沉重的負(fù)擔(dān)。
染色體異常的診斷需要通過專業(yè)的醫(yī)學(xué)檢查，如羊水穿刺、絨毛活檢等。如果孕婦年齡較大或有家族遺傳史等高危因素，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前篩查和診斷，以便早期發(fā)現(xiàn)問題并采取相應(yīng)的措施。同時(shí)，孕婦在孕期應(yīng)保持良好的生活習(xí)慣，定期進(jìn)行產(chǎn)檢，如有異常情況應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。每個(gè)胎兒的情況都是獨(dú)特的，醫(yī)生會(huì)根據(jù)具體情況進(jìn)行綜合評(píng)估和指導(dǎo)。
