食管癌靶向藥物有雷莫西尤單抗、阿帕替尼、曲妥珠單抗、尼妥珠單抗、安羅替尼等。
1. 雷莫西尤單抗：是一種人血管內(nèi)皮生長因子受體2VEGFR-2拮抗劑，通過特異性結(jié)合VEGFR-2，阻斷VEGF配體的結(jié)合，從而抑制腫瘤血管生成，達到抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的目的，可用于治療晚期胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌經(jīng)一線治療后疾病進展的患者。
2. 阿帕替尼：是一種小分子抗血管生成靶向藥物，能高度選擇性競爭細胞內(nèi)VEGFR-2的ATP結(jié)合位點，阻斷下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，抑制腫瘤組織新血管生成，適用于既往至少接受過2種系統(tǒng)化療后進展或復(fù)發(fā)的晚期胃腺癌或胃食管結(jié)合部腺癌患者。
3. 曲妥珠單抗：主要針對人表皮生長因子受體2HER2陽性的食管癌患者。它可以特異性地結(jié)合HER2受體，阻止人體表皮生長因子在HER2上的附著，從而阻斷癌細胞的生長。同時還能刺激身體自身的免疫細胞去摧毀癌細胞。
4. 尼妥珠單抗：為重組人源化抗人表皮生長因子受體EGFR單克隆抗體，能競爭性結(jié)合EGFR，阻斷由EGFR與其介導(dǎo)的下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，從而抑制腫瘤細胞增殖、誘導(dǎo)分化、促進細胞凋亡、抑制腫瘤血管生成，可用于與放療聯(lián)合治療表皮生長因子受體EGFR表達陽性的III/IV期鼻咽癌及晚期食管癌。
5. 安羅替尼：是一種新型小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶，具有抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤生長的作用，可用于既往至少接受過2種系統(tǒng)化療后出現(xiàn)進展或復(fù)發(fā)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者。
使用這些靶向藥物時，患者務(wù)必嚴格按照醫(yī)生的安排用藥。醫(yī)生會根據(jù)患者的具體病情、身體狀況等因素綜合考量，制定最適合的治療方案。用藥過程中，要密切關(guān)注自身身體反應(yīng)，若出現(xiàn)不適癥狀或異常變化，應(yīng)及時告知醫(yī)生，以便醫(yī)生能及時調(diào)整治療策略，確保治療安全、有效地進行。
