常染色體顯性遺傳是指控制某種性狀或疾病的基因位于常染色體上，且只要存在一個(gè)致病基因就會(huì)發(fā)病的遺傳方式。
在常染色體顯性遺傳中，致病基因是顯性的，這意味著如果一個(gè)人從父母中的一方繼承了一個(gè)致病基因，這個(gè)人就會(huì)表現(xiàn)出相應(yīng)的癥狀或疾病。例如，亨廷頓舞蹈癥就是一種常染色體顯性遺傳病。如果一個(gè)人的父母中有一方患有亨廷頓舞蹈癥，并且這個(gè)父母將致病基因傳遞給了子女，子女就有很大的概率會(huì)患上這種疾病。
常染色體顯性遺傳具有患者的雙親中往往有一方是患者；患者的子女中，有一半的概率會(huì)患病；再者，這種遺傳方式與性別無關(guān)，男女患病的概率相等。
對于常染色體顯性遺傳病，目前的治療方法主要是針對癥狀進(jìn)行緩解和控制。如果家族中有常染色體顯性遺傳病的病史，建議進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測，以便了解自己的遺傳狀況和患病風(fēng)險(xiǎn)。在日常生活中，保持健康的生活方式，如均衡飲食、適量運(yùn)動(dòng)、減少壓力等，有助于提高身體的抵抗力和整體健康水平。同時(shí)，定期進(jìn)行體檢，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理可能出現(xiàn)的健康問題，也是非常重要的。
