免疫缺陷的類型主要有原發(fā)性免疫缺陷病、繼發(fā)性免疫缺陷病、獲得性免疫缺陷綜合征、先天性胸腺發(fā)育不全、共濟失調(diào)毛細血管擴張癥等。
1. 原發(fā)性免疫缺陷病：是一組由于免疫系統(tǒng)先天性發(fā)育不全，或因遺傳因素導(dǎo)致的免疫功能障礙性疾病。多在嬰幼兒或兒童期發(fā)病，可累及免疫系統(tǒng)的多個組成部分，如抗體缺陷、細胞免疫缺陷、聯(lián)合免疫缺陷等，導(dǎo)致患者反復(fù)感染，嚴重影響生活質(zhì)量和生存壽命。
2. 繼發(fā)性免疫缺陷?。菏怯珊筇煲蛩匾鸬拿庖吖δ艿拖?。常見原因包括感染如病毒、細菌、寄生蟲等、惡性腫瘤如白血病、淋巴瘤等、自身免疫性疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等、營養(yǎng)不良、藥物如免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素等。去除病因后，免疫功能有可能恢復(fù)。
3. 獲得性免疫缺陷綜合征：即艾滋病，是由人類免疫缺陷病毒HIV感染引起的嚴重免疫缺陷性疾病。HIV主要攻擊人體免疫系統(tǒng)中的CD4+T淋巴細胞，導(dǎo)致機體免疫功能逐漸喪失，患者易發(fā)生各種機會性感染和腫瘤，病死率較高。主要通過性接觸、血液和母嬰傳播。
4. 先天性胸腺發(fā)育不全：是一種先天性免疫缺陷病，由于胚胎期第3.四對咽囊發(fā)育異常，導(dǎo)致胸腺和甲狀旁腺發(fā)育不全?；颊逿細胞免疫功能嚴重缺陷，常伴有低鈣血癥、手足抽搐等甲狀旁腺功能減退的表現(xiàn)，易發(fā)生反復(fù)感染。
5. 共濟失調(diào)毛細血管擴張癥：為常染色體隱性遺傳病，除了有進行性小腦共濟失調(diào)和眼、皮膚毛細血管擴張等臨床表現(xiàn)外，還存在免疫功能缺陷，主要表現(xiàn)為T細胞和B細胞功能異常，患者易患呼吸道感染和腫瘤。
對于存在免疫缺陷的患者，應(yīng)及時就醫(yī)，明確診斷，根據(jù)具體病情采取相應(yīng)的治療措施，同時保持良好的生活習(xí)慣，合理飲食，適當(dāng)鍛煉，以增強機體抵抗力。
