真性紅細胞增多癥的并發(fā)癥有血栓形成、出血、高尿酸血癥、肝脾腫大、骨髓纖維化等。
1. 血栓形成：
血栓形成是真性紅細胞增多癥最常見的并發(fā)癥。由于紅細胞數(shù)量顯著增多，血液黏稠度增加，血流緩慢，容易在血管內(nèi)形成血栓。血栓可發(fā)生在全身各處的血管，如腦、心臟、肺、下肢深靜脈等。腦動脈血栓形成可導致腦梗死，出現(xiàn)偏癱、失語等癥狀；冠狀動脈血栓形成可引發(fā)心肌梗死，表現(xiàn)為胸痛、胸悶等；下肢深靜脈血栓形成則會引起下肢腫脹、疼痛。
2. 出血：
出血傾向也是較為常見的并發(fā)癥之一。增多的紅細胞使血管內(nèi)皮受到損傷，同時血小板功能異常，凝血機制失衡，導致出血風險增加?；颊呖赡艹霈F(xiàn)鼻出血、牙齦出血、皮膚瘀斑瘀點等，嚴重時可出現(xiàn)消化道出血、腦出血等危及生命的情況。
3. 高尿酸血癥：
真性紅細胞增多癥患者體內(nèi)紅細胞代謝旺盛，核酸分解增加，尿酸生成增多，從而引發(fā)高尿酸血癥。高尿酸血癥可導致痛風性關節(jié)炎，表現(xiàn)為關節(jié)紅腫、疼痛，尤其是第一跖趾關節(jié)最為常見，還可能形成尿酸結石，影響腎功能。
4. 肝脾腫大：
部分患者會出現(xiàn)肝脾腫大。因為紅細胞在肝脾等器官內(nèi)大量積聚，導致器官充血、腫大。肝脾腫大可能會壓迫周圍組織和器官，引起相應的癥狀，如腹部脹滿、食欲不振等。
5. 骨髓纖維化：
骨髓纖維化是相對罕見的并發(fā)癥。長期的紅細胞異常增生會導致骨髓造血微環(huán)境受損，逐漸發(fā)生纖維化。骨髓纖維化會影響正常的造血功能，導致貧血、白細胞減少等一系列血液系統(tǒng)異常表現(xiàn)。
患者應定期到醫(yī)院進行檢查，積極配合醫(yī)生治療，保持良好的生活習慣，適度運動，飲食清淡，以維持病情穩(wěn)定，減少并發(fā)癥的發(fā)生。
