骨髓綜合癥該怎樣治療呢

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• 黎金煥

  您好，我是【快速問(wèn)醫(yī)生】特邀醫(yī)生黎金煥醫(yī)生，很高興為您解答問(wèn)題。

• ask_d7949d

  我想問(wèn)下得了骨髓綜合癥能治好嗎？

• ask_d7949d

  女，52歲

• 黎金煥

  確診了嗎？

• ask_d7949d

  恩

• 黎金煥

  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病（AML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問(wèn)題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預(yù)后的差異性很大，治療宜個(gè)體化。

• ask_d7949d

  這個(gè)網(wǎng)上不都有

• ask_d7949d

  黎醫(yī)生 為什么會(huì)得這種病，什么原因引起的呢？

• 黎金煥

  其實(shí)治療和網(wǎng)上的都差不多

• 黎金煥

  在MDS定義明確后，診斷和分型中主要難點(diǎn)在那些外周血和骨髓原始細(xì)胞不增多病例上，尤其當(dāng)病態(tài)造血不顯著時(shí)；或與營(yíng)養(yǎng)缺乏、化學(xué)藥物、中毒、造血生長(zhǎng)因子、炎癥及感染繼發(fā)的病態(tài)造血鑒別；以及骨髓低增生或伴隨纖維化等情況，不能獲得足夠細(xì)胞分析可能的疾病過(guò)程。低增生性MDS及MDS伴骨髓纖維化診斷常常很困難。

• ask_d7949d

  就是很難治

• ask_d7949d

  就是很難治

• ask_d7949d

  血小板下降

• 黎金煥

  MDS治療主要解決兩大問(wèn)題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預(yù)后的差異性很大，治療宜個(gè)體化。根據(jù)MDS患者的預(yù)后積分，同時(shí)結(jié)合患者年齡、體能狀況、依從性等進(jìn)行綜合評(píng)定，選擇治療方案。低危組MDS治療包括成分血輸注，造血因子治療，免疫調(diào)節(jié)劑，表觀遺傳學(xué)藥物治療。低危組患者一般不推薦化療及造血干細(xì)胞移植，但年輕低危組患者能耐受高強(qiáng)度治療，有望產(chǎn)生更好的效果/風(fēng)險(xiǎn)比和無(wú)進(jìn)展生存及總生存率。

• ask_d7949d

  血小板下降

• ask_d7949d

  說(shuō)白了，就是治不好

• 黎金煥

  骨髓疾病的治療一直是一個(gè)難題

• ask_d7949d

  我只知道血小板下降

• ask_d7949d

  只有22

• ask_d7949d

  只有22

• ask_d7949d

  之前都是4十幾

• 黎金煥

  您好，請(qǐng)稍等，馬上為您轉(zhuǎn)接對(duì)應(yīng)科室醫(yī)生。

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