老師,我咨詢一哈新生兒的問題,新生兒遺傳性耳聾基因異常是什么情況
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老師,我咨詢一哈新生兒的問題,新生兒遺傳性耳聾基因異常是什么情況
劉留
你好。
劉留
就是小寶寶攜帶耳聾基因。
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圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
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圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
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圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
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第一次聽力篩查是過了的,這會有什么影響嗎?
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圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
劉留
這個情況,現(xiàn)在說明小寶寶有攜帶基因。不能說明小寶寶,沒有聽力。能說明的是以后這個小寶寶生小寶寶,有耳聾幾率。
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我們夫妻倆的家族史都沒有這種的,這種情況是怎么導致的呢
劉留
我個人認為這個檢查其實其實意義不大。 1.太多的人有這個情況,生寶寶都是正常的。 2.如果這個寶寶,知道這個情況,以后生寶寶,即使第一胎,也不會因為這個,做干預的。除非,第一胎寶寶有問題。
劉留
你們檢查了嗎?怎么知道你們沒有呢?
劉留
這個正常人也會攜帶的。只是不一定發(fā)病。
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哦,
劉留
所以這個情況,暫時注意觀察寶寶聽力即可。多聲音刺激,寶寶即可。
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那就是說其實這個報告對孩子沒多大的影響是吧,只要小孩聽力正常沒必要在去做什么檢查了吧
劉留
是的。
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如果是去醫(yī)院檢查,我只有測試聽力吧?
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如果是去醫(yī)院檢查,也只有測試聽力吧?
劉留
是的。定期復查。
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好的,謝謝老師
劉留
不客氣,有不舒服,不清楚的,隨時留言咨詢,我看到后,第一時間回復你。 希望能幫到你。
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